Hengrui Medicine 2025 року досягне нових рекордів у результатах: інновації для прориву, глобалізація знову прискорюється

25 березня компанія Heng Rui Pharma опублікувала річний звіт за 2025 рік.
Протягом звітного періоду компанія дотримувалася стратегії подвійнoго драйву “наукові інновації + міжнародна інтеграція”, що забезпечило постійне зростання показників, а доходи та чистий прибуток досягли нових рекордів.
За рік компанія отримала дохід у 316,29 мільярдів юанів, що на 13,02% більше в порівнянні з попереднім роком; чистий прибуток, що належить акціонерам публічної компанії, склав 77,11 мільярдів юанів, зростання на 21,69%; чистий прибуток, що належить акціонерам публічної компанії, без урахування нестандартних витрат та доходів, склав 74,13 мільярдів юанів, зростання на 20,00%.
Дохід від продажу інноваційних лікарських засобів склав 163,42 мільярдів юанів, зростання на 26,09%, що становить 58,34% від загального доходу від продажу ліків; доходи від ліцензування досягли 33,92 мільярдів юанів, зростання на 25,62%.

Поряд із постійним зростанням показників, компанія зберігає високі інвестиції в дослідження та розробки, загальний обсяг інвестицій у дослідження та розробки за рік склав 87,24 мільярдів юанів, що становить 27,58% від доходу; з них витрати на дослідження та розробки склали 69,61 мільярдів юанів, закладаючи міцний фундамент для розвитку інновацій.

Ефективна реалізація інноваційних результатів забезпечує зростання доходів від продажу інноваційних лікарських засобів

У доході від продажу інноваційних лікарських засобів, доходи від онкологічних продуктів склали 132,40 мільярдів юанів, що на 18,52% більше, що становить 81,02% від загального доходу від продажу інноваційних лікарських засобів.
Інноваційні лікарські засоби, включаючи риволузол (другий покоління AR антагоністи) і дарсіліл (CDK4/6 інгібітори), точно відповідають незадоволеним клінічним потребам, їх відмінні клінічні дані широко перевіряються в практиці лікування, а доходи від продажу продовжують зберігати сильний ріст.
Інші інноваційні лікарські засоби, такі як флузапар (PARP інгібітори) та хайкупроп (TPO рецепторні агоністи), які були запущені раніше, продовжують стабільно постачати компанії доходи завдяки постійним схваленням нових показань або накопиченню доказів медичної практики після виходу на ринок.
Продукти, такі як ліпосомальний іритукс (TOP1), рикамтозумаб (HER2 ADC), хоча й на стадії початкової комерціалізації, протягом звітного періоду не були включені в медичне страхування, але завдяки чітким перевагам у лікуванні для конкретних пацієнтів та ефективній підготовці до виходу на ринок і стратегії доступу до ринку, швидко збільшили обсяги продажу продуктів.

У доході від продажу інноваційних лікарських засобів, неонкологічні продукти досягли доходу в 31,02 мільярдів юанів, зростання на 73,36%, що становить 18,98% від загального доходу від продажу інноваційних лікарських засобів.
Продукти, включаючи гліфлозин (SGLT2 інгібітори) та ремазолам (GABAa рецепторні агоністи), завдяки своїм клінічним перевагам, демонструють швидке зростання.

Варто зазначити, що компанія у частині плану роботи в річному звіті поставила мету досягти понад 30% зростання доходу від продажу інноваційних лікарських засобів у 2026 році.
Як зазначено вище, у 2025 році доходи від продажу інноваційних лікарських засобів компанії Heng Rui Pharma вже зросли на 26,09%, що повністю свідчить про те, що компанія продовжує зміцнювати свою здатність до реалізації інноваційної продукції та комерціалізації, прискорюючи вивільнення потенціалу зростання.
На цій основі компанія орієнтується на більш високі цілі зростання, демонструючи свою непохитну впевненість у майбутньому розвитку.

Нові лікарські засоби та нові показання продовжують отримувати схвалення, протягом трьох років близько 53 інноваційних результатів готові до виходу на ринок

У 2025 році компанія продовжила посилювати інновації.
Протягом звітного періоду було офіційно відкрито Шанхайський інноваційний дослідницький центр, що ще більше вдосконалює дослідницьку систему компанії.

Компанія продовжує будувати технологічні платформи, що є провідними в галузі, зміцнюючи первинні інновації.
Протягом звітного періоду компанія постійно вдосконалює вже створені зрілі платформи, такі як ADC, дво/багато антитіл, препарати для деградації білків, маломолекулярні препарати, пероральні пептиди, PROTAC/молекулярні клеї/RIPTAC, починаючи формувати платформу нових молекулярних моделей.
Водночас Heng Rui активно розвиває відкриття лікарських засобів із застосуванням штучного інтелекту (AIDD), що повністю підсилює інновації та ітерацію в дослідженні лікарських засобів.

Компанія вже сформувала провідну в галузі та високо диференційовану матрицю інноваційних продуктів.
На даний момент компанія отримала схвалення на запуск 24 класу 1 інноваційних лікарських засобів та 5 класу 2 нових лікарських засобів в Китаї, а також понад 100 самостійно розроблених продуктів, які перебувають у клінічній розробці, і понад 400 клінічних випробувань, що проводяться як в країні, так і за кордоном.

У 2025 році компанія (включно з дочірніми компаніями, що входять до звіту) отримала схвалення на запуск 7 класу 1 інноваційних лікарських засобів, включаючи ін’єкційний рикасімаб, таблетки сульфату ембратинів, таблетки метформіну риглітид (I)(II), ін’єкційний рикамтозумаб, капсули яблучної кислоти фармітіні, ін’єкційний фосфолорапітан палоносетрону, таблетки земітозумабу тощо; 1 клас 2 інноваційний лікарський засіб отримав схвалення, 6 нових показань для вже затверджених інноваційних лікарських засобів також отримали схвалення, охоплюючи онкологічні, метаболічні, серцево-судинні, імунні, неврологічні та інші області захворювань.
Протягом звітного періоду в дослідницькому pipeline компанії відбулися значні успіхи, загалом 15 заявок на реєстрацію були прийняті NMPA, 28 клінічних досліджень перейшли до III фази, 61 клінічне дослідження перейшло до II фази, 28 інноваційних продуктів вперше перейшли до клінічної I фази.
У 2025 році компанія отримала 180 дозволів на клінічні випробування; отримала 8 визнань CDE як突破性 лікувальні продукти, 2 визнання як пріоритетні для огляду.
Крім того, у 2025 році компанія залучила понад 22,000 учасників до клінічних досліджень, її власний потенціал у клінічній розробці дозволяє компанії ефективно просувати прогрес у регуляторних перевірках продуктів.

Процес подачі та підтримки патентів проходив успішно.
Протягом звітного періоду було отримано 76 патентів у Великому Китаї та 209 патентів за кордоном.
Станом на кінець звітного періоду компанія володіла 986 патентами винаходів, наданими в Великому Китаї, та 1,021 патентами, наданими в Європі, США, Японії та інших країнах.

У 2025 році компанія Heng Rui Pharma отримала 20 продуктів/показань, які пройшли через новий національний медичний страховий каталог, з яких 10 продуктів вперше увійшли до медичного страхування, що постійно підвищує доступність і доступність якісних лікарських засобів, а також сприяє прискоренню обсягів продажу продуктів, підвищуючи частку на ринку та подальшому закріпленню позицій компанії в сфері інноваційних лікарських засобів.

Що стосується потенціалу зростання, компанія має можливості для подальшого розкриття потенціалу зростання.
Згідно з оголошенням, з 2026 по 2028 рік очікується, що приблизно 53 інноваційних результатів отримають схвалення на вихід на ринок.
Серед нових продуктів, на які очікується схвалення, інноваційний GLP-1/GIP подвійний рецепторний агоніст HRS9531 для лікування надмірної ваги/ожиріння має потенціал для схвалення.
Щодо нових показань, рикамтозумаб має можливість бути схваленим для лікування HER2-позитивного колоректального раку, HER2-позитивного раку молочної залози в першій лінії лікування та інших нових показань.

Міжнародна інтеграція прискорюється, BD стає новим двигуном зростання

Сильний потенціал у наукових дослідженнях та розробках закладає міцну основу для високоякісної міжнародної співпраці компанії.
У 2025 році модель співпраці BD Heng Rui Pharma продовжила інновації, було укладено 5 угод на розширення бізнесу інноваційних лікарських засобів за кордоном.
Зокрема, стратегічний альянс з GSK вартує особливої уваги: обидві сторони спільно розробляють до 12 інноваційних лікарських засобів, включаючи інгібітор PDE3/4 HRS-9821, і Heng Rui отримує 500 мільйонів доларів США як авансовий платіж, потенційна загальна сума складає близько 12 мільярдів доларів США на основі угоди та виплат за досягнення етапів, підкреслюючи глибоке визнання інноваційної платформи та дослідницького потенціалу Heng Rui.
З MSD укладено ексклюзивну ліцензію на інгібітор Lp(a) HRS-5346 за межами Великого Китаю, що передбачає авансовий платіж у розмірі 200 мільйонів доларів США та максимальні виплати за досягнення етапів у розмірі 1,77 мільярдів доларів США, що ще раз підтверджує глобальну конкурентоспроможність.
Крім того, права на комерціалізацію перорального GnRH антагоніста SHR7280 в материковому Китаї були ліцензовані німецькій компанії Merck, маломолекулярний інгібітор міозину HRS-1893 ліцензовано Braveheart Bio за моделлю NewCo, а частина прав на рикамтозумаб була ліцензована Glenmark для деяких міжнародних ринків.
З 2023 року компанія завершила 12 угод на розширення бізнесу за кордоном, включаючи ліцензування, NewCo та стратегічні альянси, з потенційною загальною вартістю угод понад 27 мільярдів доларів США.
Ця серія активних угод BD прискорює реалізацію глобальної вартості інноваційних лікарських засобів Heng Rui.

Водночас Heng Rui активно просуває самостійну розробку та реєстрацію за кордоном.
Протягом звітного періоду компанія відкрила новий клінічний дослідницький та співпраці центр у Бостоні, США.
На даний момент компанія має 15 дослідницьких центрів в Азії, Європі, США та Австралії, протягом звітного періоду кілька інноваційних лікарських засобів розпочали свої перші клінічні випробування за кордоном.
Крім того, протягом звітного періоду інноваційний лікарський засіб HER2 ADC рикамтозумаб у комбінації з адефітіком та хіміотерапією отримав визнання FDA США як лікарський засіб для рідкісних захворювань.
На даний момент компанія має 5 інноваційних лікарських засобів, які отримали статус лікарських засобів для рідкісних захворювань від FDA, 4 інноваційних лікарських засоби ADC отримали статус прискореного проходження від FDA.

Крім того, протягом звітного періоду компанія успішно вийшла на Гонконгську фондову біржу, реалізувавши “A+H” лістинг, залучивши 11,374 мільярдів гонконгських доларів, що стало найбільшим IPO в медичному секторі Гонконгу за останні 5 років, що стало новою віхою в міжнародній інтеграції.

У 2025 році компанія активно досліджує інноваційні лікувальні рішення, демонструючи світові клінічну цінність “китайських ліків”.
Протягом звітного періоду 381 важливе дослідницьке досягнення, пов’язане з продуктами компанії, отримало міжнародне визнання.
Вони були опубліковані у таких провідних міжнародних журналах, як CA (журнал клінічних лікарів з онкології), The Lancet (Ланцет), JAMA (журнал Американської медичної асоціації), з загальним імпакт-фактором 3,159, включаючи 18 значних дослідницьких статей (міжнародні журнали з імпакт-фактором ≥30 у сфері онкології та ≥20 у неонкологічних сферах).
Компанія також підняла участь на глобальній академічній сцені на новий рівень.
У сфері онкології у 2025 році 72 дослідження, 46 досліджень були обрані для участі у щорічних конференціях ASCO та ESMO і вперше представлено у формі стенду на ESMO; у неонкологічній сфері кілька результатів були прийняті для усного представлення на міжнародних конференціях, таких як щорічна конференція Американської асоціації діабету (ADA), щорічна конференція Американської академії дерматології (AAD), конференція Європейської асоціації ниркових досліджень (ERA).

Створення глобальної команди талантів, повне оновлення управлінських процесів

Углублення міжнародної стратегії не може обійтися без підтримки глобальних організаційних можливостей.
У 2025 році компанія поглибила інтеграцію інтелекту та підбору кадрів, створивши глобальну команду талантів.
Призначено пані Фен Чжій на посаду президента компанії для зміцнення глобальної стратегічної лідерства; пан Жу Го Сінь призначений старшим віце-президентом компанії, відповідальним за глобальну ранню розробку, для зміцнення попереднього планування pipeline та первинних інновацій; пань Ін Хан призначено на посаду віце-президента компанії, генерального директора онкологічного підрозділу, для подальшого зміцнення конкурентоспроможності в онкологічній сфері; пан Ю Ліу призначений міжнародним головним медичним радником, відповідальним за просування клінічної розробки за межами США та Китаю; пані Карен Аткін призначена відповідальною за міжнародну комерцію та портфельні стратегії, для подальшого зміцнення міжнародних бізнес-розширень.
Одночасно через “Глобальну програму еліти” компанія широко залучає талановитих студентів та молодих науковців з провідних університетів та наукових установ по всьому світу.

У сфері внутрішнього розвитку для ключових талантів різних рівнів систематично реалізується програма розвитку “Проект 400 високопотенційних середньо-високих кадрів”, “Тренінговий табір для нових менеджерів”, “Саміти лідерства Heng Rui” та інші програми розвитку, що сприяють формуванню професійної, молодіжної та міжнародної команди першого класу.

Компанія постійно зміцнює стратегічну та організаційну адаптацію, у 2025 році було створено новий підрозділ біофармацевтики (BBU), який працює нарівні з існуючим онкологічним підрозділом (OBU), підвищуючи комерційні можливості через організаційні оновлення.
Компанія сформувала систему взаємодоповнюючих функцій у сфері комерційної досконалості, маркетингу, медичних питань, управлінні продажами на центральному та регіональному рівнях, а також доступу до ринку на центральному та регіональному рівнях, щоб підсилити професійну команду продажів.
Компанія створила широкий та глибокий мережевий канал покриття.
На даний момент мережа продажів компанії охоплює понад 25,000 лікарень та понад 200,000 стаціонарних аптек по всій країні.
Крім того, компанія встановила широку структуру ринку, оновлюючи розподіл на великому ринку відповідно до потенціалу ринку та властивостей продуктів.
Станом на сьогодні покриття кінцевих споживачів у громадах перевищує 2,500, загальна кількість академічних заходів охопила 20,000 лікарів, значно підвищуючи вплив бренду на первинному рівні.

Поглиблення інтеграції уряду, промисловості, науки та досліджень, реалізація зобов’язань щодо сталого розвитку

Для подальшого зміцнення базових дослідницьких можливостей компанії в біомедицині, компанія активно просуває інтеграцію уряду, промисловості, науки та досліджень, спільно з Національним фондом природничих наук Китаю заснувала “Спільний фонд інноваційного розвитку приватних підприємств”, загальний обсяг якого складає 1,32 мільярди юанів, зосереджуючи увагу на проведенні базових або прикладних досліджень у сфері онкології, метаболічних захворювань тощо.
Крім того, було підписано меморандум про стратегічне співробітництво з Фондом розвитку науки і технологій Китаю, в рамках якого буде виділено 100 мільйонів юанів для фінансування проектів у семи основних сферах, включаючи наукові інновації, ресурсне забезпечення, підготовку кадрів, міжнародний обмін тощо, з метою сприяння глибокій інтеграції наукових і промислових інновацій.

У той же час, як провідна компанія в сфері медичних інновацій Китаю, Heng Rui Pharma завжди звертає увагу на виконання соціальної відповідальності та дотримання принципів сталого розвитку.

У листопаді 2025 року у районі Хонгфуян у Тайпей відбулася серйозна пожежа, що викликала глибоке занепокоєння в усіх верствах суспільства.
Heng Rui Pharma оголосила про термінове пожертвування 10 мільйонів гонконгських доларів для термінової допомоги та відновлення після катастрофи.

Завдяки відмінним результатам у медичних інноваціях, відповідності нормам, екологічному розвитку та соціальній відповідальності, Heng Rui Pharma піднялася до рівня “AA” у рейтингу ESG від міжнародної авторитетної організації MSCI, увійшовши до числа провідних компаній у фармацевтичній галузі світу.

Завдяки інноваціям та міжнародному розвитку високої якості, Heng Rui Pharma неодноразово отримувала визнання як в Китаї, так і за кордоном.
Вже 7 років поспіль компанія входить до списку TOP50 фармацевтичних компаній світу, опублікованого американським журналом Pharmaceutical Executive; згідно з рейтингом обсягу pipeline 2025 року, компанія займає друге місце у світі за обсягом самостійно розроблених продуктів; успішно увійшла до списку 500 найкращих компаній Китаю у 2025 році, опублікованого журналом Fortune; патент на таблетки хірургічного етаноламіну (恒曲®) отримав Золоту нагороду в Китаї; Heng Rui Pharma також протягом 5 років поспіль отримує сертифікацію “Видатний роботодавець Китаю”, що підтверджує досягнення в сфері управління людськими ресурсами.

У майбутньому Heng Rui Pharma продовжить дотримуватись стратегії подвійнoго драйву “наукові інновації + міжнародна інтеграція”, глибоко досліджуючи незадоволені клінічні потреби, створюючи диференційовані інноваційні продукти; дотримуючись парадигми самостійних розробок та відкритого співробітництва, щоб надати глобальним пацієнтам більше та кращих лікувальних можливостей.