Регулятор ЄС підтримує ін’єкційну версію препарату від кров’яних раків компанії Sanofi

robot
Генерація анотацій у процесі

Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало схвалити ін’єкційну версію препарату Sanofi для лікування раку крові, Sarclisa, що вводиться за допомогою ін’єктора, що носиться на тілі. Ця підшкірна форма продемонструвала невищість над внутрішньовенною версією в пізніх клінічних випробуваннях. Очікується, що Європейська комісія ухвалить остаточне рішення про схвалення в найближчі місяці, що може спростити лікування для пацієнтів з множинною мієломою.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити