Yuekang Pharmaceuticals: Дочірня компанія YKYY018 отримала схвалення FDA на клінічні випробування для показань щодо лікування та профілактики інфекцій людського респіраторного вірусу за допомогою інгаляційних препаратів

Оголошення компанії Yuekang Pharmaceutical. Її 100% дочірня компанія Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. нещодавно отримала повідомлення Управління з контролю за харчовими продуктами й лікарськими засобами США про погодження заявки на проведення клінічних випробувань препарату YKYY018 для небулайзерної інгаляції щодо лікування та профілактики інфекції, спричиненої вірусом парагрипу людини. Номер IND: 180432. YKYY018 для небулайзерної інгаляції — це препарат-інгібітор злиття мембран, створений компанією власноруч на основі власної платформи AI з повним циклом, який є міжнародним оригінальним препаратом; він уже отримав листи-погодження від FDA та Національного управління з нагляду за лікарськими засобами, видані для проведення клінічних випробувань щодо профілактики та лікування інфекції респіраторного синцитіального вірусу.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Популярні активності Gate Fun

    Дізнатися більше
  • Рин. кап.:$2.22KХолдери:1
    0.00%
  • Рин. кап.:$2.22KХолдери:1
    0.00%
  • Рин. кап.:$2.28KХолдери:2
    0.32%
  • Рин. кап.:$2.23KХолдери:0
    0.00%
  • Рин. кап.:$2.23KХолдери:1
    0.00%
  • Закріпити