Від китайського лідерства до глобальної конкуренції — звіт про високоякісний розвиток компанії Hengrui Pharmaceutical у 2025 році

25 березня компанія Hengrui Medicine опублікувала річний звіт за 2025 рік. У звітному періоді компанія дотримувалася стратегії «технологічних інновацій + міжнародного розвитку» з двома рушіями, що забезпечили стабільне зростання показників, нові рекорди у доходах та чистому прибутку. За рік дохід склав 31,629 мільйонів юанів, зростання на 13,02%; чистий прибуток, що належить акціонерам компанії, — 7,711 мільйонів юанів, зростання на 21,69%; чистий прибуток, що враховує виключно операційні доходи, — 7,413 мільйонів юанів, зростання на 20,00%. Продаж інноваційних ліків склав 16,342 мільярдів юанів, зростання на 26,09%, що становить 58,34% від загального доходу від продажу ліків; доходи від ліцензування зовнішнім партнерам — 3,392 мільярдів юанів, зростання на 25,62%.

Паралельно з зростанням показників компанія підтримувала високий рівень інвестицій у дослідження та розробки, загальні витрати на R&D за рік склали 8,724 мільярдів юанів, що становить 27,58% від доходу, з них 6,961 мільярдів юанів — витрати на дослідження, що капіталізуються, що закладає міцну основу для інноваційного розвитку.

Висока ефективність трансформації інноваційних досягнень, лідерство у продажах інноваційних ліків

У структурі продажів інноваційних ліків, доходи від онкологічних препаратів склали 13,24 мільярдів юанів, зростання на 18,52%, що становить 81,02% від загального обсягу продажів інноваційних ліків. Інноваційні препарати для лікування раку, такі як Ревірум (二代AR拮抗剂) та Дарсілі (CDK4/6 інгібітор), цілеспрямовано відповідають невирішеним клінічним потребам, їхні високі клінічні дані підтверджені широкою практикою, що сприяє стабільному зростанню продажів. Ранні виведені на ринок інноваційні препарати, такі як Флозопарін (PARP-інгібітор), Гекутопар (TPO-агоніст), а також нові показання для вже існуючих препаратів, поступово накопичують докази ефективності, забезпечуючи стабільний приріст доходів. Препарати, такі як Ілітіказон ліпосоми (TOP1) та Рікантузумаб (HER2 ADC), хоча й перебувають на початкових етапах комерціалізації та ще не включені до системи медичного страхування, завдяки чітким терапевтичним перевагам для визначених груп пацієнтів, швидко виходять на ринок і здобувають популярність.

У структурі продажів інноваційних ліків, доходи від неонкологічних препаратів склали 3,102 мільярдів юанів, зростання на 73,36%, що становить 18,98% від загального обсягу продажів інноваційних ліків. Препарати, такі як Хенглізин (SGLT2-інгібітор) та Рімазолам (GABAa-агоніст), демонструють швидке зростання завдяки клінічним перевагам.

Важливо відзначити, що у планах компанії на 2026 рік поставлено ціль — перевищити 30% зростання продажів інноваційних ліків. Як зазначено вище, у 2025 році зростання склало 26,09%, що свідчить про посилення інноваційної лінійки та здатності до комерціалізації, прискорюючи зростання. На цій основі компанія орієнтується на ще більш високі цілі, що підтверджує її впевненість у майбутньому розвитку.

Нові препарати та нові показання — понад 53 інноваційні досягнення за три роки

У 2025 році компанія продовжила активне інноваційне зростання. У звітному періоді офіційно запущено в експлуатацію інноваційний центр у Шанхаї, що покращує дослідницьку систему компанії.

Компанія посилює лідерство у технологічних платформах, розвиваючи ADC, мульти- та дво-антитіла, білкові деградатори, малонуклеїнові препарати, пероральні пептиди, PROTAC, молекулярні гелі та RIPTAC, створюючи нові моделі молекул. Активно розвивається напрям AI-driven drug discovery (AIDD), що підсилює інновації у розробці ліків.

Компанія вже має високорозвинений портфель інноваційних продуктів. У Китаї отримано дозволи на 24 препарати класу 1 та 5 препаратів класу 2, понад 100 власних інноваційних продуктів перебувають у клінічній розробці, понад 400 клінічних досліджень проводяться у країнах світу.

У 2025 році компанія (разом із дочірніми компаніями) отримала дозволи на 7 препаратів класу 1, зокрема ін’єкційний Рікантузумаб, Емаміцитин сульфат, Рігелтіна (I, II фази), ін’єкційний Рікантузумаб, Фамотилін у капсулах, ін’єкційний Лорапіртан, Земітрозитан. Також отримано дозвіл на один препарат класу 2 та шість нових показань для вже дозволених препаратів у сферах онкології, метаболізму, кардіології, імунології та неврології. За періодом компанія зробила значний прогрес: 15 заявок на реєстрацію препаратів прийнято до розгляду НМПА, 28 — перейшли до III фази, 61 — до II фази, 28 — вперше перейшли до I фази. У 2025 році отримано 180 дозволів на клінічні дослідження, 8 препаратів отримали статус пріоритетних у рамках Breakthrough Therapy, 2 — статус швидкого розгляду. Також у 2025 році компанія залучила понад 22 000 учасників клінічних досліджень, що свідчить про високий рівень внутрішніх можливостей у цій сфері.

Патентна діяльність активно ведеться: у Китаї отримано 76 патентів, за кордоном — 209. На кінець звітного періоду компанія має 986 патентів у Китаї та 1021 — за кордоном.

У 2025 році компанія планує вивести на ринок 20 продуктів/показань, з них 10 — вперше включені до системи медичного страхування, що сприятиме підвищенню доступності та зниженню цін, а також прискоренню виходу на ринок і збільшенню частки ринку, зміцнюючи лідерство у сфері інноваційних ліків.

Майбутнє зростання компанії виглядає обнадійливим: за прогнозами, у 2026–2028 роках понад 50 інноваційних продуктів отримають дозволи. Зокрема, потенційно схвалять GLP-1/GIP-двохрецепторний агонист HRS9531 для лікування надмірної ваги та ожиріння, а також нові показання для Рікантузумабу, зокрема для HER2-позитивного колоректального раку та HER2-позитивної раку молочної залози.

Міжнародна експансія та нові партнерства — драйвери зростання

Міцна дослідницька база дозволяє компанії активно розвивати міжнародні партнерства. У 2025 році укладено 5 угод щодо виходу інноваційних препаратів за межі країни. Особливої уваги заслуговує стратегічний альянс із GSK: спільна розробка до 12 інноваційних препаратів, включаючи PDE3/4-інгібітор HRS-9821, з обіцянкою отримання 500 мільйонів доларів авансових платежів і потенційних платежів у 12 мільярдів доларів за виконанням етапів та продажами. Також укладено ліцензійну угоду з MSD щодо Lp(a)-інгібітора HRS-5346 для Китаю, з авансовим платежем у 200 мільйонів доларів і можливими платежами до 1,77 мільярдів доларів. Крім того, ліцензовано комерційні права на GnRH-антагоніст SHR7280 у Китаї, а також інші угоди з Braveheart Bio та Glenmark. З 2023 року укладено 12 угод із закордонними партнерами, що мають сумарну потенційну цінність понад 27 мільярдів доларів. Це сприяє швидкому виведенню інноваційних препаратів на глобальний рівень.

Паралельно компанія активно розвиває власний міжнародний дослідницький потенціал. Створено центр клінічних досліджень у Бостоні, відкрито 15 дослідницьких центрів у Азії, Європі та Австралії. У період запущено перші міжнародні клінічні випробування. Також отримано статус орфанного препарату для кількох інноваційних ліків у США, зокрема для Рікантузумабу та ADC-препаратів.

Крім того, у 2025 році компанія успішно вийшла на Гонконгську біржу, здійснивши IPO на 11,374 мільярдів гонконгських доларів — найбільше за останні 5 років у фармацевтичному секторі Гонконгу, що стало новим етапом міжнародної присутності.

Компанія активно досліджує нові терапевтичні підходи, демонструючи світові цінність «китайських ліків». За період отримано 381 міжнародне визнання важливих досліджень, опубліковано у провідних журналах, таких як The Lancet, JAMA, CA, з сумарним імпакт-фактором понад 3 159. У 2025 році 72 дослідження увійшли до програм ASCO, 46 — до ESMO, а також вперше представлені на міжнародних конференціях у США та Європі.

Створення глобальної команди кадрів та модернізація управління

Міжнародна стратегія вимагає глобальної організаційної підтримки. У 2025 році компанія залучила висококваліфікованих фахівців, зокрема призначила нових керівників із міжнародним досвідом, створила глобальні кадрові програми та підвищила рівень управління. Відкрито новий підрозділ біофармацевтики (BBU), що працює разом із онкологічним підрозділом (OBU), для підсилення комерційних можливостей. Створено системи маркетингу, медичних комунікацій, управління продажами та доступом до ринку, що охоплюють понад 25 000 лікарень і 200 000 аптек по всій країні. Впроваджено мережу з понад 2 500 громадських точок, проведено понад 20 000 наукових заходів, що підвищує вплив бренду.

Впровадження сталих практик та соціальна відповідальність

Для зміцнення дослідницької бази компанія співпрацює з державними структурами, створюючи фонд для підтримки інновацій у сферах онкології та метаболічних захворювань. Також укладено стратегічні меморандуми з фондами для фінансування наукових проектів. У 2025 році компанія проявила соціальну відповідальність, пожертвувавши 10 мільйонів гонконгських доларів для допомоги у ліквідації наслідків пожежі у Гонконзі.

Завдяки високим стандартам у сфері інновацій, відповідальності та сталого розвитку, компанія отримала рейтинг ESG «AA» від MSCI, увійшла до ТОП-50 світових фармацевтичних компаній за версією Pharmaceutical Executive, посіла друге місце у глобальному рейтингу pipeline за версією Citeline, увійшла до списку Fortune China 500 2025, отримала золоту медаль за патент на препарат Хекутопарін, а також п’ять років поспіль — статус «Видатного роботодавця» у Китаї.

У майбутньому компанія продовжить реалізовувати стратегію «технологічних інновацій + міжнародного розвитку», зосереджуючись на клінічних потребах, створюючи унікальні продукти та зміцнюючи свої позиції на глобальному ринку, забезпечуючи пацієнтам у всьому світі доступ до сучасних терапій.