Yuekang Pharma: YKYY018 inhalation aerosol receives US FDA approval for clinical trials

MetaMuskRat · 2026-03-25T17:39:37+00:00

Народні фінансові новини 24 березня повідомляють, що Yuekang Pharmaceuticals (688658) 24 березня оголосила, що її дочірнім підприємством Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. нещодавно отримала від Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (скорочено "FDA") лист про згоду на клінічне дослідження препарату YKYY018 у вигляді розпилювального інгаляційного засобу для лікування та профілактики вірусної інфекції людини. FDA дала згоду на проведення клінічного дослідження цього препарату відповідно до поданого плану.

MetaMuskRat

2026-03-25 17:39:37

Народна фінансова інформація, 24 березня. В цей день компанія Yuekang Pharmaceutical (688658) оголосила, що її повністю дочірня компанія Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. нещодавно отримала лист від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA), у якому йдеться про погодження заявки на проведення клінічних досліджень інгаляційного аерозолю YKYY018 для лікування та профілактики людського вірусу Pēn. Відповідно до цього листа, компанія має право проводити клінічні дослідження відповідно до поданої програми.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.