Байлі Тяньхенг: клінічні випробування інноваційного препарату BL-ARC002 затверджено

LightningPacketLoss · 2026-03-23T08:55:32+00:00

Компанія Bairui Tianheng нещодавно оголосила про отримання дозволу Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами на проведення клінічних досліджень свого інноваційного препарату BL-ARC002 у вигляді ін'єкцій для лікування запущених твердих пухлин. Цей препарат є першим у світі кон'югатом антитіло-радіонукліду, який має високу цільову спрямованість та пухлино-індукційне накопичення, що може допомогти подолати проблему резистентності до терапії.

LightningPacketLoss

2026-03-23 08:55:32

Генерація анотацій у процесі

Нещодавно компанія Байлі Тяньхенг опублікувала повідомлення про те, що вона отримала офіційне повідомлення про затвердження клінічних досліджень лікарських засобів від Національного управління з контролю за лікарськими засобами. Клінічні випробування її інноваційного препарату BL-ARC002 для ін’єкцій отримали схвалення. Цей препарат переважно призначений для лікування запізнілих стадій солідних пухлин, заявниками є компанії Ченду Байлі Дот Біофарма Лімітед і Сичуань Байлі Фарма Лімітед.

BL-ARC002 є першим у світі інноваційним препаратом у галузі антитіл з радіоактивними ізотопами (ARC), що має повну незалежну інтелектуальну власність і, ймовірно, є першим у світі препаратом ARC. Завдяки технології точного цілеспрямованого доставки за допомогою антитіл, він має більш високу специфічність до цільових об’єктів і кращу концентрацію у пухлинах, що обіцяє покращені результати у боротьбі з резистентністю до лікування.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.