Майже 90,000 пляшок дитячого рідкого обезболювального препарату відкликано

ВАШИНГТОН (AP) — Майже 90 000 пляшок дитячого знеболювального були відкликані через повідомлення про чорні включення та інші забруднення, повідомляють федеральні регулятори.

Управління з контролю за продуктами і ліками опублікувало онлайн-оголошення про відкликання дитячого ібупрофену у вигляді оральної суспензії від Taro Pharmaceuticals. На сайті компанії зазначено, що продукт має ягідний смак і рекомендується для дітей віком від 2 до 11 років.

У повідомленні FDA йдеться, що відкликання було ініційоване на початку цього місяця після того, як споживачі повідомили про «гельоподібну масу та чорні частки у продукті». Регулятори класифікували цю дію як таку, що не несе ризику серйозних травм або наслідків для здоров’я споживачів.

Медикамент був вироблений в Індії компанією Strides Pharma Inc., яка виробляє генеричні та безрецептурні ліки для компаній у США та багатьох інших країнах. За повідомленням FDA, Strides ініціювала відкликання.

Ні Strides, ні Taro Pharmaceuticals не відповіли одразу на запити про коментар у п’ятницю вранці.

Відділ охорони здоров’я та науки Associated Press отримує підтримку від Відділу наукової освіти Howard Hughes Medical Institute та Фонду Роберта Вуда Джонсона. AP несе повну відповідальність за весь зміст.