Beigene's total revenue for 2025 is 38.205 billion yuan, with net profit attributable to parent company shareholders reaching 1.422 billion yuan

Ця газета повідомляє (журналіст Чжан Мін) 26 лютого ввечері компанія BeiGene, Ltd. (далі «BeiGene») опублікувала швидкий звіт про результати за 2025 рік. За звітний період загальний дохід компанії склав 38,205 мільярдів юанів, що на 40,4% більше порівняно з попереднім роком. Завдяки зростанню доходів від продуктів і підвищенню операційної ефективності через управління витратами, чистий прибуток, що належить материнській компанії, склав 1,422 мільярдів юанів.

За звітний період доходи від продуктів BeiGene склали 37,770 мільярдів юанів, що на 39,9% більше, головним чином через зростання продажів BeiYueZe (Зебутініб), а також ліцензованих продуктів від компанії Amgen і BeiZeAn (Трелірумаб).

Зокрема, доходи від BeiYueZe знову встановили рекорд, глобальні продажі склали 28,067 мільярдів юанів, що на 48,8% більше. За регіонами, у США продажі BeiYueZe склали 20,206 мільярдів юанів, зростання на 45,5%. У Європі — 4,265 мільярдів юанів, зростання на 66,4%. У Китаї — 2,472 мільярдів юанів, зростання на 33,1%.

Згідно з оголошенням, BeiYueZe є найбільш широко схваленим BTK-інгібітором у світі. Наразі BeiYueZe затверджено у понад 75 ринках світу. На щорічній конференції Американського товариства гематології (ASH) 2025 року BeiGene оприлюднила шестирічні дані спостереження за дослідженням SEQUOIA та довгострокові результати дослідження ALPINE, що додатково підтверджують тривалу користь BeiYueZe у лікуванні первинних та рецидивуючих/різних хронічних лейкемій/лімфом дорослих пацієнтів. У першій половині 2026 року BeiGene планує провести проміжний аналіз третьої фази дослідження MANGROVE, яке порівнює комбінацію BeiYueZe з ритуксимабом проти бендамустину з ритуксимабом у лікуванні дорослих з клітинним лімфомою.

Ще один ключовий продукт, BeiZeAn, також стабільно зростає, у 2025 році глобальні продажі склали 5,297 мільярдів юанів, зростання на 18,6%. Наразі BeiZeAn затверджено у понад 50 ринках світу, що покращує доступність для пацієнтів. Компанія планує у першій половині 2026 року подати заявку на додаткову реєстрацію для BeiZeAn у комбінації з ZeNidaTuzumab для лікування дорослих з HER2-позитивним раком шлунка та стравоходу, а також очікує отримати регуляторне рішення у Японії щодо застосування для лікування дорослих з раком шлунка у другій половині 2026 року.