Baili Tianheng: BL-ARC002 для лікування розвинених солідних пухлин отримав повідомлення про одобрення клінічних випробувань

Народна фінансова інформація 22 березня. Компанія Baile Tiangheng (688506) 22 березня оголосила, що нещодавно отримала офіційне повідомлення про затвердження проведення клінічних досліджень лікарських засобів від Національного управління з контролю за лікарськими засобами (NMPA). Клінічні дослідження інноваційного препарату, розробленого компанією самостійно, — ін’єкційного розчину BL-ARC002 (скорочено «BL-ARC002») — отримали схвалення. Відповідно до Закону Китайської Народної Республіки «Про управління лікарськими засобами» та відповідних нормативних актів, після розгляду було встановлено, що клінічні дослідження BL-ARC002 відповідають вимогам реєстрації лікарських засобів, і затверджено проведення клінічних досліджень для лікування пізніх стадій солідних пухлин.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити