Fosun Pharma: контрольна дочірня компанія отримала реєстраційне схвалення для інjecционого розчину натрію тіосульфату

2026-03-22 05:04:40

Народна фінансова інформація 20 березня, 20 березня компанія Fosun Pharma (600196) оголосила, що її дочірня компанія Chongqing Kailin Pharmaceutical Co., Ltd. отримала схвалення від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами щодо реєстрації лікарського засобу — ін’єкційної форми натрію тиосульфату. Цей препарат тепер дозволено застосовувати для лікування отруєнь ціаніду, а також для отруєнь arsenом, ртуттю, свинцем, вісмутом, йодом та іншими токсинами. Дочірня компанія Shanghai Fuhong Hanlin Biotechnology Co., Ltd. та її підконтрольні компанії отримали дозвіл від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами на проведення І фази клінічних досліджень для HLX18 (рекомбінантної людської моноклональної антитіла проти PD-1 у формі ін’єкцій), яке застосовуватиметься для лікування різних типів солідних пухлин.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.