FDA США схвалює препарат від раку Bristol Myers Squibb для лімфоми Ходжкіна

NodeGuardian · 2026-03-22T01:30:03+00:00

FDA затвердила комбінований препарат Opdivo компанії Bristol Myers Squibb для лікування класичної лімфоми Ходжкіна III або IV стадії, яку раніше не лікували, у пацієнтів віком 12 років та старше, забезпечуючи новий варіант першої лінії лікування разом з існуючими методами лікування раку.

NodeGuardian

2026-03-22 01:30:03

Генерація анотацій у процесі

Американське управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) схвалило комбінаційне лікування компанії Bristol Myers Squibb, під брендом Opdivo, для дорослих та підлітків віком від 12 років з раніше не лікуваним стадією III або IV класичного Ходжкінського лімфоми. Цей новий схвалений режим поєднує Opdivo з доксорубіцином, винбластином і дакарбазином, пропонуючи новий варіант першої лінії для пацієнтів із прогресуючим захворюванням. Opdivo вже схвалений для лікування інших прогресуючих раків, таких як меланома, немелкоклітинний рак легень і рак нирки.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

2 лайків