Laime Pharmaceuticals: R&D Investment as Percentage of Revenue Reaches New High in Recent Years for 2025

Звідси: Китайська цінна паперова газета · Цінна паперова мережа

Вечором 18 березня компанія Laimei Pharmaceutical (300006) опублікувала річний звіт за 2025 рік, у якому повністю розкрила результати діяльності компанії у 2025 році, фінансовий стан та плани на майбутнє.

Звіт показує, що у 2025 році компанія досягла операційного доходу у 7,76 мільярдів юанів, що на 2,50% менше порівняно з попереднім роком; чистий збиток, що належить акціонерам компанії, склав 1,35 мільярдів юанів, у порівнянні з збитком у 87,804 мільйонів юанів у попередньому році; базовий прибуток на акцію становив -0,1276 юанів. У звітному періоді через зниження обсягів продажу та цін на деякі продукти компанії, операційний дохід зменшився порівняно з минулим роком; одночасно компанія продовжувала інвестувати у дослідження і розробки для розширення продуктового портфеля та здійснювала амортизацію нематеріальних активів, що відповідно вплинуло на операційний прибуток. Компанія зосереджена на основній діяльності у виробництві ліків, пропонуючи широкий асортимент продуктів з раціональною структурою. Основні продукти — хімічні препарати, з фокусом на спеціалізовані галузі (зокрема протипухлинні, препарати для травної системи, парентеральне харчування), а також антимікробні засоби.

У звітному періоді компанія посилювала інвестиції у дослідження і розробки, частка витрат на R&D у доходах склала 13,55%, що є найвищим показником за останні роки. За весь рік компанія отримала 5 сертифікатів на реєстрацію лікарських засобів, 3 продукти пройшли оцінку на відповідність, 2 продукти отримали реєстрацію медичних виробів; дочірня компанія Sichuan Yingrui самостійно розробила інноваційний протипухлинний препарат «Нанометалевий гідрогель для ін’єкцій», який увійшов у фазу II клінічних досліджень, а також отримала етичне схвалення на розробку генерика Мабалосава, що свідчить про прогрес у R&D.

Ключовий продукт компанії — наночастинковий гідрогель для ін’єкцій (Канарін) — є першим у Китаї лімфотропним контрастним засобом, який отримав схвалення від CFDA, має хорошу спрямованість до лімфатичної системи, і у 2025 році був включений до перших пілотних інноваційних продуктів майбутньої індустрії міста Чунцін.

Щодо розширення ринку, компанія застосовує двовекторну стратегію «масовий закупівельний прорив + розширення каналів збуту». Зокрема, препарат Нікоділ був обраний у рамках 11-го етапу централізованих закупівель державних лікарських засобів, а кілька продуктів, таких як ін’єкційний цинкліміцин та сухий концентрат цефоподоксіму, успішно увійшли до закупівельної системи Гуандуну, що значно розширило ринкове охоплення. Також компанія постійно вдосконалює модель продажів, укладає партнерства з великими комерційними компаніями, активно просуває роботу на кінцевих ринках, що сприяє зростанню частки ринку.

Звіт показує, що компанія суворо дотримується нормативів щодо якості виробництва лікарських засобів, створила цілісну систему закупівель, виробництва та контролю якості, що гарантує якість, безпеку та ефективність продукції. На кінець звітного періоду материнська компанія не має нерозподіленого прибутку у розмірі -4,8 мільярдів юанів, тому у 2025 році планується не виплачувати грошові дивіденди, не розподіляти акції та не збільшувати статутний капітал за рахунок резервів; у подальшому компанія зосередиться на підвищенні якості та ефективності, активізує заходи щодо повернення до прибутковості та захисту інтересів інвесторів.

У майбутньому компанія твердо дотримуватиметься стратегії «середній масштаб × диференційовані інновації × ефективне управління витратами», зосереджуючись на розвитку ключових конкурентних переваг, продовжуючи інвестиції у R&D, запуск нових продуктів, розширюючи присутність на міжнародних ринках та забезпечуючи стабільний розвиток компанії. (Ван Ло)