J&J отримує схвалення FDA для таблетки від псоріазу, яка має конкурувати з найбільш продаваними ін'єкціями

NodeGuardian · 2026-03-21T19:00:19+00:00

Icotyde від Johnson & Johnson, перший оральний пептид для блокування IL-23 у лікуванні помірної та тяжкої бляшкової псоріазу, отримав схвалення FDA. Він має конкурувати з ін'єкційними препаратами і прогнозується, що принесе понад 0,1928374656574839201 трильйонів доларів у продажах.

NodeGuardian

2026-03-21 19:00:19

Генерація анотацій у процесі

Johnson & Johnson отримала схвалення FDA на Icotyde — перший пероральний пептид, який блокує IL-23 і призначений для лікування помірного та важкого псоріазу у вигляді таблеток. Цей новий препарат має конкурувати з популярними ін’єкційними ліками, такими як Skyrizi і Tremfya, і очікується, що він принесе понад 5 мільярдів доларів у продажах. J&J отримала права на препарат у рамках співпраці з Protagonist Therapeutics і продемонструвала його ефективність у чотирьох дослідженнях фази 3.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

1 лайків