Як біомедицина, вже визначена як нова опорна галузь, подолає період трансформації та прориву?

Як AI · Як під час періоду регулювання галузі підкреслити важливість клінічної цінності?

Журналіст 21-ї столітньої економіки Янь Шуо

2026 рік, Всекитайські збори, окреслили нову орієнтацію розвитку біомедичної промисловості нашої країни.

У цьому урядовому звіті вперше біомедицина була включена до переліку нових опорних галузей, поряд із інтегральними схемами, авіацією та космічною економікою, що підняло її стратегічне значення з «нової індустрії для розвитку» до «економічної опори».

Кілька аналітиків брокерських компаній вважають, що вперше урядовий звіт визначає біомедицину як опорну галузь, що свідчить про чіткий політичний сигнал держави щодо прискорення її оновлення. Одночасно, «інноваційні ліки» вже третій рік підряд включаються до урядових документів, що свідчить про посилення політики підтримки інноваційного розвитку галузі.

З початку 2026 року галузеві показники свідчать, що біомедицина не продовжує швидке зростання, характерне попереднім капітальним бумам, а переходить у стадію глибокої корекції та структурної перебудови. Коливання секторів на вторинному ринку, уповільнення фінансування, обережність у виході з проектів — все це спричинило у зовнішніх спостерігачів думку про «охолодження» галузі.

Один із фахівців галузі повідомив журналісту 21-ї столітньої економіки, що з точки зору суті галузі, ця корекція не означає зниження цінності інновацій, а є необхідним етапом переходу від кількісного розширення, зумовленого капіталом, до підвищення якості, орієнтованого на клінічну цінність. За останні роки, за підтримки капіталу, на ринок швидко увійшли багато однакових проектів і досліджень без потенціалу комерціалізації, що не лише витрачали ресурси, а й розмивали справжню цінність інновацій. Теперішній відбір на ринку є ключовим для повернення до раціональності галузі.

У довгостроковій перспективі, з урахуванням постійних політичних преференцій та глибшої трансформації галузі, наша біомедична промисловість поступово повернеться до своїх інноваційних коренів і на високоякісному шляху розвитку досягне нових проривів.

Після багаторічної політичної підтримки та накопичення галузі, система розробки інноваційних ліків у країні поступово вдосконалюється, і галузь входить у важливий період високоякісної трансформації. Однак у процесі швидкого розвитку залишаються невирішеними проблеми у сферах досліджень, доступу, оплати та комерціалізації, що стримують підйом галузі на новий рівень.

Фахівець зазначив, що сьогодні біомедична галузь стикається з низкою реальних проблем, зокрема, розривом між розробкою інноваційних ліків і клінічними потребами, посиленням конкуренції через однаковість продуктів; через обмеження цін у переговорах з медичним страхуванням і недосконалість системи страхових виплат, комерціалізація інноваційних ліків ускладнена; малі та середні підприємства мають високі інвестиційні витрати і фінансовий тиск, що ускладнює повний цикл від досліджень до клінічного застосування.

Ці проблеми галузі і є головними напрямками, на яких зосереджені політики Всекитайських зборів 2026 року. Вперше біомедицина була включена до переліку опорних галузей, а політична підтримка зосереджена не на «загальнодоступних» заходах, а на «точковій» підтримці підприємств і проектів, що мають оригінальні інновації, орієнтовані на клінічну цінність і здатні до галузевої координації.

Аналіз Дун Сяньяна з Сичуаньської цінної цінної компанії вказує, що наша країна посилює свої дослідницькі можливості, і вперше у звіті уряду підкреслено, що біомедицина є економічною опорою, а також активізується ринкова системна відкритість. У майбутньому, під впливом двох факторів — внутрішнього розвитку та зовнішнього відкриття — частка китайських інноваційних ліків на світовому ринку може значно зрости.

Фахівець зазначив, що 2026 рік і Всекитайські збори — це не просто політичні вигоди для галузі, а цілісна система гарантій для подолання проблем, що дозволить чіткіше визначити шлях від лабораторії до клінічної практики.

Під час зборів кілька депутатів і представників запропонували рекомендації щодо подолання перешкод у галузі. Представник Національної народної ради Сан Фяоян закликав посилити фундаментальні дослідження, зняти бар’єри для входу інноваційних ліків у лікарні, вирішити проблему недостатньої оригінальності та низької доступності; депутат Ю Сюбо запропонував створити багатоканальну систему оплати інноваційних ліків, яка до 2024 року покриватиме лише 7.65% страхових виплат, і подальше вдосконалення системи підвищить пікові обсяги продажів; член Політбюро Дін Лємін закликав до наукового узгодження цін у переговорах з медичним страхуванням, щоб забезпечити інноваційним компаніям справедливу віддачу і зробити дослідження та розробки стійким бізнесом.

Мук Анд, генеральний директор компанії Merck China, у коментарі журналісту 21-ї столітньої економіки зазначив, що політика підтримки інновацій у Китаї ніколи не змінювалася. Велика кількість пацієнтів і високий попит на точну медицину — це ключові фактори для довгострокового закріплення транснаціональних компаній на китайському ринку і важливий фактор для проходження галузевої корекції. Мета інновацій — створювати цінність для пацієнтів. Лише досягнувши цієї цілі, можна закріпитися у політиці та на ринку.

«Швидкість розвитку медичних інновацій у Китаї привертає міжнародну увагу. Зараз близько 30% досліджуваних інноваційних ліків у світі походять із Китаю, і результати постійно впроваджуються глобально. До 2025 року обсяг зовнішніх ліцензійних угод на інноваційні ліки у Китаї сягне приблизно 130 мільярдів доларів, а співпраця між місцевими та транснаціональними компаніями стає все частішою», — сказав Мук Анд.

За даними, у перші два місяці 2026 року обсяг зовнішніх ліцензійних угод на інноваційні ліки у Китаї склав 53.276 мільярда доларів, що близько до рівня за весь 2024 рік, а ціна окремих угод зростає, що свідчить про поступове визнання світовим ринком цінності китайських інноваційних ліків. Крім того, у 2025 році було затверджено 76 нових інноваційних ліків, що є рекордом, з яких понад 85% — вітчизняні.

Крім підвищення інноваційних можливостей фармацевтичних компаній, у країні значно покращилася система клінічних досліджень. Глава Zejing Pharmaceuticals Шен Цзолін повідомив, що якість клінічних випробувань значно зросла, лікарі краще контролюють стандарти GCP (стандарти якості клінічних досліджень), і дані з Китаю все частіше визнаються глобальними фармацевтичними компаніями та FDA США.

Зі зростанням міжнародного визнання та швидким впровадженням інноваційних результатів, галузь інноваційних ліків у Китаї також проходить структурну перебудову. З 2026 року галузь не продовжує швидке зростання, викликане капітальним бумом.

Фахівець зазначив, що обережність ринку пов’язана з реальними проблемами галузі. Водночас, цей період — не зменшення цінності інновацій, а повернення до основних цінностей розвитку. Це перехід від кількості досліджень і короткострокових капіталовкладень до справжньої цінності та довгострокової стійкості.

Загалом, корекція біомедичної галузі відображає переосмислення довгострокової стратегії розвитку. Компанії, що зосереджуються лише на кількості проектів і ігнорують клінічну цінність, будуть витіснені з ринку. Ті, що орієнтовані на клінічний попит, співпрацю і повний ланцюг цінностей, мають більше шансів пройти через цикли розвитку і стати рушіями модернізації галузі.

У 2026 році Всекитайські збори ще раз підтвердили напрямки розвитку біомедичної промисловості, наголосивши на клінічній цінності, галузевій координації та політичній підтримці, що сприятиме переходу інноваційних ліків від лабораторії до клініки, від концепції до реальності.

Декілька учасників зазначили, що з реалізацією політик, логіка розвитку галузі зміниться з капітальної підтримки на поєднання політичної підтримки, потреб і цінності, а інноваційні результати, що відповідають клінічним потребам і мають комерційний потенціал, стануть головними об’єктами підтримки.