Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитаннями.

Євразійський союз, Росія та Міжнародний регламент щодо медичних виробів: підвищення знань для затвердження продуктів, сертифікації та професійної цінності (30 червня 2026 та 1 липня 2026)

Research and Markets

Середа, 25 лютого 2026, 19:09 GMT+9 2 хвилини читання

Логотип компанії

Основні можливості ринку включають отримання інформації про регулювання медичних виробів у СНД, розуміння нових наслідків для бізнесу в ЄАЕС та уточнення процедур реєстрації. Поглиблені знання покращують стратегічне планування для затвердження продуктів, а сертифікація додає професійної цінності.

Дублін, 25 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Навчальний курс «Регулювання медичних виробів у Євразійському союзі, Росії та СНД (30 червня 2026 та 1 липня 2026)» додано до пропозицій ResearchAndMarkets.com.

Мета цієї події — надати всебічний огляд регуляторних питань у сфері медичних виробів в Росії та Євразійському союзі. Цей інтерактивний курс охоплює регуляторні вимоги в цих регіонах, зосереджуючись на практичних аспектах для допомоги у розробці вашої стратегії регулювання для затвердження продуктів. Презентації також надаватимуть практичні поради щодо регуляторних та реєстраційних процесів, де можливо.

Переваги участі

Надати повну інформацію про ринок медичних виробів у СНД

Забезпечити розуміння всіх наслідків нових регулювань, які вплинуть на ваш бізнес у ЄАЕС

Допомогти уточнити вимоги до документів та терміни національних процедур і процедур реєстрації в ЄАЕС

Повністю оновити інформацію про національні регуляції в Росії, Білорусі, Казахстані, Україні та інших країнах СНД

Ключові теми:

Росія та СНД — Огляд регуляторної сфери регіонів

Огляд ринку Росії та СНД

Політики захисту ринку

СНД у регіональному та міжнародному контексті

Регулювання

Гармонізація

Регулювання медичних виробів у ЄАЕС

Держави-члени ЄАЕС та офіційні органи ЄАЕС

Умови перехідного періоду

Процедури реєстрації в ЄАЕС

Процес подання заяв

Документи та дані для подання в ЄАЕС

Інспекції систем управління якістю (QMS)

Реєстрація медичних виробів у Росії

Регуляторні органи в Росії

Основні регуляції, що регулюють процес реєстрації

Клінічні дослідження медичних виробів

Національні процедури реєстрації

Досьє заявки та вимоги до даних

Післязатверджувальні життєві цикли та заявки на підтримку

Безпека, звітування та моніторинг ринку

Ціноутворення та відшкодування

Захист патентних даних

Загальні регіональні вимоги у СНД

Адміністративні дані, переклади, нормативні документи, зразки, маркування

Реєстрація медичних виробів у інших країнах СНД

Інші члени ЄАЕС: Казахстан, Білорусь, Вірменія, Киргизстан

Гармонізація з ЄС: Україна, Молдова, Грузія

Національні процедури: Азербайджан, Узбекистан, Таджикистан, Туркменістан

Майстер-клас — Стратегія регулювання у регіоні СНД

Сертифікація:

CPD: 12 годин для вашого обліку

Свідоцтво про завершення

 






Продовження історії  

Більше інформації про цей тренінг можна знайти на

Про ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com — провідне джерело міжнародних досліджень ринків та даних. Ми надаємо найновішу інформацію про міжнародні та регіональні ринки, ключові галузі, провідні компанії, нові продукти та останні тенденції.

КОНТАКТ: КОНТАКТ: ResearchAndMarkets.com Лора Вуд, старший менеджер прес-служби press@researchandmarkets.com Під час офісних годин за EST зателефонуйте 1-917-300-0470 Безкоштовно для США/КАН 1-800-526-8630 За GMT офісні години +353-1-416-8900

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації