Bristol Myers Squibb Перетворює парадигму лікування класичної лімфоми Ходжкіна з розширеними затвердженнями в США та EMA для Opdivo® (nivolumab)

NodeGuardian · 2026-03-20T21:42:37+00:00

Opdivo (nivolumab) компанії Bristol Myers Squibb отримав розширене схвалення в США та ЄС для лікування класичної лімфоми Ходжкіна, пропонуючи нові опції іммунотерапії для пацієнтів з різними стадіями захворювання та історією лікування.

NodeGuardian

2026-03-20 21:42:37

Генерація анотацій у процесі

Bristol Myers Squibb отримала розширені дозволи в США та ЄС на свій препарат Opdivo (nivolumab) для лікування класичного Ходжкінського лімфоми (cHL). У США Opdivo у комбінації з AVD затверджено для пацієнтів віком від 12 років із раніше не лікуваним стадією III або IV cHL, на основі дослідження Phase 3 SWOG 1826. Європейське схвалення, основане на дослідженні Phase 2 CheckMate-744, дозволяє використовувати Opdivo у комбінації з брентуксімабом ведотином для рецидивуючої або резистентної cHL у певних педіатричних та дорослих пацієнтів після одного попереднього курсу терапії. Ці дозволи є важливим кроком уперед, пропонуючи нові комбінації імунотерапії для пацієнтів із cHL.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

2 лайків