FDA опубліковує відзив стентів компанії Boston Scientific після трьох смертей та 160+ серйозних травм

robot
Генерація анотацій у процесі

FDA оголосила про відкликання першого класу, найсерйознішого рівня, шести моделей стентів AXIOS компанії Boston Scientific після звинувачень у понад 160 серйозних травмах і трьох смертельних випадках пацієнтів. Boston Scientific повідомила про проблеми з розгортанням і розширенням цих стентів, які використовуються для дренування панкреатичних кіст. Це відкликання слідує за попередніми відкликаннями першого класу інших пристроїв Boston Scientific у квітні та грудні 2024 року.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити