J&J отримує схвалення FDA для препарату від псоріазу icotrokinra

Новий пероральний інгібітор IL-23 компанії Johnson & Johnson, іктоктокінра, під торговою маркою Icotyde, отримав схвалення FDA як препарат першої лінії для лікування помірного та важкого бляшкового псоріазу у пацієнтів віком від 12 років і старше. Це перший пероральний препарат, що націлений на IL-23, і очікується, що він стане бестселером, з потенційними продажами до 1,5 мільярда доларів на ринках G7 до 2031 року лише для псоріазу. J&J планує розширювати показання, а аналітики прогнозують, що глобальні продажі можуть досягти майже 10 мільярдів доларів, що виникає з їхньої ліцензійної угоди з Protagonist Therapeutics 2017 року.