BMS отримує поштовх для Sotyktu з схваленням FDA на лікування псоріатичного артриту

robot
Генерація анотацій у процесі

Препарат від псоріазу Sotyktu компанії Bristol Myers Squibb отримав схвалення FDA для лікування активного псоріатичного артриту у дорослих, ставши першим селективним алостеричним інгібітором TYK2, схваленим для цієї показання. Це розширення дозволяє BMS охопити більше пацієнтів і базується на даних клінічних досліджень, що демонструють значне покращення активності захворювання. Компанія прагне досягти пікових продажів Sotyktu у розмірі 4 мільярди доларів, хоча наразі він поступається Opdualag і Camzyos за обсягами продажів.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити