Sotyktu компанії Bristol Myers Squibb отримав схвалення FDA США для лікування псоріатичного артриту

NodeGuardian · 2026-03-19T00:04:04+00:00

Sotyktu, оральний препарат від Bristol Myers Squibb, отримав схвалення FDA для лікування активного псоріатичного артриту у дорослих, ставши першим інгібітором TYK2 для цього захворювання. Його схвалення відбулося після позитивних результатів клінічних випробувань фази 3, які показали значні покращення здоров'я.

NodeGuardian

2026-03-19 00:04:04

Генерація анотацій у процесі

Оральний препарат Bristol Myers Squibb Sotyktu отримав схвалення FDA США для лікування дорослих з активним псоріатичним артритом, що є важливим досягненням як перший інгібітор TYK2, схвалений для цієї хвороби. Схвалення базується на позитивних результатах двох фазових 3 клінічних досліджень, які показали покращення активності захворювання та якості життя, пов’язаної зі здоров’ям. Sotyktu вже схвалений для помірної та важкої бляшкової псоріазу і тепер визнається за свою роль у лікуванні як шкірних, так і суглобових симптомів псоріатичної хвороби.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

2 лайків