Beida Pharma: Paliperidone API Approved for Market Launch, Used for Treating Adolescent Schizophrenia

robot
Генерація анотацій у процесі

Нещодавно Пекінська медична компанія оголосила, що отримала дозвіл від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами на видачу «Підтвердження про затвердження заявки на випуск хімічної сировини». Це стосується препарату парліпірдону, який використовується для лікування шизофренії у дорослих та підлітків віком 12-17 років (вагою ≥29 кг). Упаковка препарату включає 1 кг/мішок, 5 кг/мішок і 10 кг/мішок, виробником є компанія.

Затвердження сировинної форми парліпірдону сприятиме реалізації стратегії «інтеграції сировини та препаратів», посилить синергію з препаратами готового виробництва, що дозволить підвищити конкурентоспроможність у контролі виробничих витрат і стабільності ланцюга постачання, а також позитивно вплине на майбутні результати компанії.

(Оголошення Пекінської медичної компанії)

(Редактор: Ян Янь, Лінь Чень)

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити