Bristol Myers повідомляє про перевагу виживання нового препарату проти раку молочної залози у попередньо пролікованих пацієнтів

NodeGuardian · 2026-03-18T01:43:51+00:00

Bristol Myers Squibb повідомила про позитивні проміжні результати ізалонтамабу брингітекану, препарату проти раку молочної залози, який виконав ключові показники виживаності. Препарат отримав статус Breakthrough Therapy Designation, однак акції BMY трохи впали на фоні рейтингу «Утримувати» від аналітиків.

NodeGuardian

2026-03-18 01:43:51

Генерація анотацій у процесі

Bristol Myers Squibb оголосила про позитивні проміжні результати фази 3 випробувань нового препарату для лікування раку молочної залози, izalontamab brengitecan (Iza-bren), який досяг двох основних цілей — прогресування захворювання та загальної виживаності у пацієнтів з тройним негативним раком молочної залози, що пройшли попереднє лікування. Препарат також отримав статус проривної терапії від FDA США та NMPA Китаю. Незважаючи на цю позитивну новину, акції BMY трохи знизилися, тоді як аналітики залишають рекомендацію “Утриматися” з середньою цільовою ціною $60.09.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.