Sinovac Biotech: GB19 Injection Receives Clinical Trial Approval for Cutaneous Lupus Erythematosus Indication

robot
Генерація анотацій у процесі

Кекінг Фармацевтика оголошує, що її повністю дочірня компанія Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. отримала від Національного управління з контролю за лікарськими засобами повідомлення про затвердження клінічних досліджень лікарського засобу, що дозволяє проводити клінічні випробування інноваційного препарату “GB19 ін’єкція”, спрямованого на ціль BDCA2, для лікування шкірної форми червоного вовчака (CLE). Ін’єкція GB19 через специфічне зв’язування з BDCA2 може пригнічувати вироблення I-типу інтерферону клітинами pDC, тим самим втручуючись у аномальну активізацію вродженої та адаптивної імунних систем. Передклінічні дослідження показали хорошу активність у лабораторних умовах, імуногенність, високу біодоступність, тривалість пригнічення цілі понад 90 днів, а також відмінну безпеку.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити