Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
TradFi
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Запуск
CandyDrop
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
Launchpad
Будьте першими в наступному великому проекту токенів
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Simple Earn
Заробляйте відсотки за допомогою неактивних токенів
Автоінвестування
Автоматичне інвестування на регулярній основі
Подвійні інвестиції
Прибуток від волатильності ринку
Soft Staking
Earn rewards with flexible staking
Криптопозика
0 Fees
Заставте одну криптовалюту, щоб позичити іншу
Центр кредитування
Єдиний центр кредитування
Центр багатства VIP
Преміальні плани зростання капіталу
Управління приватним капіталом
Розподіл преміальних активів
Квантовий фонд
Квантові стратегії найвищого рівня
Стейкінг
Стейкайте криптовалюту, щоб заробляти на продуктах PoS
Розумне кредитне плече
New
Кредитне плече без ліквідації
Випуск GUSD
Мінтинг GUSD для прибутку RWA
Дослідницький дайджест|和元生物 провела зустріч з 16 інституціями, включаючи Tianfeng Securities. Прогнозується збільшення виручки на 7,86% у 2025 році, чистий збиток скоротиться на 31,41%
Тяньфен БіоТехнолоджі (Шанхай)股份有限公司 (далі «Тяньфен Біо») нещодавно провела кілька досліджень з кількома інституційними організаціями. 16 інституційних організацій, включаючи Тяньфен цінних паперів (з захистом прав), Цайтун цінних паперів, Ціньє фонд та інші, взяли участь у стратегічних зустрічах для обміну досвідом на місці. Заступник генерального директора, секретар ради директорів Хсу Лу Юань та IR Юань Вень Ці провели глибокі обговорення з інституційними інвесторами щодо ключових питань, таких як показники за 2025 рік, прогрес у CDMO-бізнесі, розширення на закордонних ринках тощо.
Основна інформація про інвестиційні заходи
Ключові моменти дослідження: значне зниження збитків, довгострокове планування CDMO
Фінансові показники 2025 року: стабільне зростання доходів, скорочення чистих збитків більш ніж на третину
За швидким звітом про фінансові результати за 2025 рік, компанія отримала виручку 267,66 млн юанів, що на 7,86% більше ніж у попередньому році; чистий збиток, що належить материнській компанії, склав -220,72 млн юанів, що на 10,11 млн юанів менше ніж у попередньому році, зменшення на 31,41%; чистий прибуток після виключення разових статей склав -232,02 млн юанів, зменшення на 30,93%. Компанія зазначила, що покращення результатів зумовлене зростанням основного бізнесу та зниженням витрат, підвищенням валової маржі, а також ефектом бази порівняння через перенесення витрат і зменшення резервів у попередньому році, пов’язаних із переміщенням CDMO-бізнесу.
Індустрія CDMO: відновлення цін потребує часу, сформована база замовлень
Щодо цін і прогнозів у секторі CGT CDMO, компанія зазначила, що через макроекономічний клімат і фінансування downstream сектору галузь все ще перебуває у фазі коригування. Відновлення цін на замовлення поки що не очевидне, а відновлення капітального ринку і політичні стимули потребують часу для перетворення у реальні замовлення. Однак, компанія вже має сформовану базу замовлень, достатню для виконання, а нові замовлення з’являться за рахунок нових клієнтів із новими технологіями, додаткових проектів існуючих клієнтів і перетворення проектів у пізніші стадії клініки та комерціалізації. Після реалізації комерційних замовлень компанія зможе завершити повний ланцюг бізнесу, а переваги у технологіях і потужностях сприятимуть зростанню замовлень.
Прогрес у комерціалізації: п’ять проектів III фази, очікування отримання сертифікату C у 2026 році
Щодо комерційного виробництва, компанія наразі співпрацює з п’ятьма проектами III фази, просуваючи їх за допомогою технологічних переваг і готуючись до отримання дозволу BLA. Очікується, що у 2026 році компанія отримає сертифікат C для виробництва лікарських засобів, але деталі проектів залишаються конфіденційними.
Розширення за кордоном: кілька напрямків — CRO, CDMO, регенеративна медицина
На закордонних ринках компанія застосовує диференційовану стратегію: у секторі CRO підвищує впізнаваність бренду через онлайн-маркетинг і міжнародні конференції (наприклад, ASGCT, ESGCT), налагоджуючи стабільну співпрацю з дослідниками за кордоном; у секторі CDMO співпрацює з провідними біотехнологічними компаніями на ранніх стадіях, використовуючи ліцензування для виходу на ринок; у галузі регенеративної медицини дочірні компанії та 元和美 подали заявку на реєстрацію «екзосом людських дермальних фібробластів», яка пройшла INCI-оцінку і увійшла до світового реєстру косметичних інгредієнтів, що закладає основу для постачання компонентів із Китаю на закордонні ринки.
Валовий прибуток і зниження витрат: короткостроковий тиск, довгостроковий шлях до покращення
Валовий прибуток у CDMO залежить від структури бізнесу, цінової політики, контролю витрат і завантаженості потужностей. Компанія зазначає, що через уповільнення інвестицій і фінансування галузі ціни на замовлення тиснуть, а високі витрати на початкових етапах виробництва знижують маржу. Однак за рахунок заходів щодо зниження витрат і підвищення ефективності (зокрема, застосування AI, цифрової трансформації, покращення технологій для заміщення імпортних компонентів) валова маржа вже покращилася. У майбутньому, за покращенням інвестиційного клімату і зростанням завантаженості потужностей, маржа має намір підвищитися.
Застосування AI: підвищення ефективності проектування носіїв і виробництва
Компанія активно впроваджує AI у секторі CGT, зокрема: створює моделі генеративного AI для швидкої оцінки послідовностей і генерації даних; розробляє адаптивні алгоритми на основі високопродуктивного секвенування вірусів для створення «інтелектуальної платформи — дизайн-експеримент — зворотній зв’язок даних»; інтегрує AI з даними досліджень і виробництва для підвищення ефективності виробництва вірусних носіїв.
Політика і стратегія: двонапрямне регулювання, підтримка екосистеми через промислові фонди
У вересні 2025 року уряд Китаю ухвалив наказ №818 («Регламент щодо клінічних досліджень і трансформації нових біомедичних технологій») та №828 («Регламент щодо управління лікарськими засобами»), які набудуть чинності у травні 2026 року. Вони закладають двонапрямну систему регулювання у галузі клітинних технологій і сприяють стандартизації. Компанія створила дослідницький інститут 和元生物, об’єднала команди CRO, CDMO і регенеративної медицини для подолання виробничих бар’єрів; також заснувала 和元和安 для побудови повного сервісного ланцюга, створила регіональний центр у Хунані, щоб заповнити прогалини у високотехнологічних біомедичних послугах у Центральному Китаї.
Крім того, компанія планує створити індустріальний фонд обсягом 500 млн юанів, з яких LP внесе до 100 млн юанів (20%), для інвестицій у сфери CGT і інноваційних технологій, щоб побудувати «екосистему — стратегічну платформу» і підвищити статус галузі від лідера до ланки ланцюга.
Заява: ринок має ризики, інвестиції — під ризиком. Цей текст автоматично створений AI-моделлю на основі сторонніх баз даних і не відображає думки Sina Finance. Вся інформація виключно для ознайомлення і не є інвестиційною рекомендацією. За будь-яких розбіжностей орієнтуйтеся на офіційні повідомлення. За питаннями звертайтеся до biz@staff.sina.com.cn.
Дивіться оригінал оголошення>>