NeOnc Technologies повідомляє про RP2D у розмірі 610 мг для перорального NEO212 після ескалації дози на фазі 1

robot
Генерація анотацій у процесі

NeOnc Technologies (NTHI) встановила рекомендовану дозу для фази 2 (RP2D) для свого перорального препарату NEO212 на рівні 610 мг після дослідження підвищення дози фази 1, яке досягло максимально допустимої дози (MTD) на рівні 810 мг. Компанія зафіксувала ранні ознаки протипухлинної активності та тривале контролювання захворювання, а також сприятливий профіль безпеки. NeOnc планує перейти до розширених досліджень фази 2, прагнучи до потенційних шляхів прискореного затвердження.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити