Бета-фарма: Національна адміністрація з контролю за лікарськими засобами схвалила випуск ін'єкційного розчину Патозумаб

K-LinePoet · 2026-03-04T15:58:48+00:00

Бета-Джонг оголошує, що компанія отримала «Свідоцтво про реєстрацію лікарського засобу» від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами (номер схвалення: Guoyao Zhunzi S20260009), що затверджує запуск у виробництво ін'єкційного препарату Патозумаб (торгова назва: Безетін), розробленого у співпраці з компанією Hangzhou Bozhi Rui Biopharmaceutical Co., Ltd. Безетін застосовується для пацієнтів на ранніх стадіях раку молочної залози та з метастатичним раком молочної залози. Цей препарат є біосиміляром Патозумабу, розробленим компанією Bo Rui Biological, і використовується для лікування раннього раку молочної залози та метастатичного раку молочної залози. Після отримання свідоцтва про реєстрацію компанія зможе розпочати роботи з комерціалізації Безетіну.

K-LinePoet

2026-03-04 15:58:48

Бейда Цзюєй оголосила, що компанія отримала «Свідоцтво про реєстрацію лікарського засобу» від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами (номер схвалення: Guoyao Zhunzi S20260009), що дозволяє компанії вивести на ринок ін’єкційний препарат Патозумаб (торгова назва: Бейзетін), розроблений у співпраці з Hangzhou Bozhi Rui Biopharmaceutical Co., Ltd. Бейзетін призначений для пацієнтів з раннім раком молочної залози та метастатичним раком молочної залози. Цей препарат є біосиміляром Патозумабу, розробленим компанією Борай Біо для лікування раннього раку молочної залози та метастатичного раку молочної залози. Після отримання свідоцтва про реєстрацію компанія зможе розпочати комерціалізацію Бейзетін.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.