Успіх клінічних досліджень підсилює перспективи бестселера для препарату від рідкісних захворювань Roivant, ліцензованого у Pfizer

2026-02-21 03:49:20

Дочірня компанія Roivant Sciences, Priovant Therapeutics, оголосила про позитивні результати фази 2 для брепоцитинібу при шкірному саркоїдіозі, рідкісному запальному захворюванні шкіри. Цей успіх, після укладення ліцензійної угоди з Pfizer, позиціонує інгібітор подвійного JAK1 і TYK2 для ключових випробувань і додає до його потенціалу бестселерських продажів у різних рідкісних захворюваннях, включаючи дерматоміозит і неінфекційний увеїт. Безпековий профіль препарату залишався стабільним, і він пропонує важливий варіант лікування для станів, де існуючі терапії обмежені або мають значні ризики.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

2 лайків