Taysha окреслює шлях подання заявки на BLA 2026 року для TSHA-102 по мірі просування набору учасників ключового дослідження

robot
Генерація анотацій у процесі

Taysha Gene Therapies просуває свій ключовий клінічний випробувальний дослід для TSHA-102, генної терапії для синдрома Ретта, з прогресом у залученні пацієнтів. Компанія окреслила план подання заявки на ліцензію на біологічні препарати (BLA) у 2026 році до FDA після обговорень та заохочувальних проміжних даних. Ця стратегія має на меті швидше доставити потенційне лікування пацієнтам, використовуючи існуючі дані.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити