Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитаннями.

Inventiva повідомляє попередні фінансові результати за 2025¹ фінансовий рік

INVENTIVA

Вівторок, 17 лютого 2026, 16:30 за Гринвічем+9 5 хв читання

У цій статті:

IVA

-0,48%

IVEVF

0,00%

INVENTIVA

Готівка та еквіваленти готівки на суму €99,3 мільйона, та €131,6 мільйона у короткострокових депозитах2 станом на 31 грудня 2025 року

Доходи за 2025 рік склали €4,5 мільйона

Завершено публічну пропозицію в США з валовим залученням приблизно $172,5 мільйона (€149 мільйонів3)

Очікуваний запас готівки до середини першого кварталу 20274

**Деї (Франція), Нью-Йорк (Нью-Йорк, Сполучені Штати)****, **17 лютого 2026 – Inventiva (Euronext Paris та Nasdaq: IVA) (“Inventiva” або “Компанія”), клінічна біофармацевтична компанія, яка зосереджена на розробці пероральних терапій для лікування метаболічних дисфункцій, зокрема стеатогепатиту (“MASH”), сьогодні повідомила про свої попередні неаудитовані фінансові результати за повний рік, що закінчився 31 грудня 2025 року, включаючи готівку, еквіваленти готівки та доходи.

Готівка та еквіваленти готівки

Станом на 31 грудня 2025 року, готівка та еквіваленти готівки компанії становили €99,3 мільйона, а короткострокові депозити2 — €131,6 мільйона, порівняно з €96,6 мільйонами станом на 31 грудня 2024 року.

Чистий грошовий потік, використаний у операційній діяльності склав (€104,6) мільйона у 2025 році, порівняно з (€85,9) мільйонами у 2024 році, що становить зростання на 22%. Витрати на НДДКР, головним чином пов’язані з розробкою lanifibranor у MASH, склали €86,9 мільйона у 2025 році, що на 4% менше ніж €90,9 мільйона у 2024 році. Збільшення чистого грошового потоку, використаного у операційній діяльності, головним чином пов’язане з чистим грошовим впливом стратегічного плану пріоритетизації портфеля для діяльності компанії, впровадженого у першій половині 2025 року, зменшенням доходів за ліцензійною угодою з Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. (“CTTQ”), та зростанням загальних та адміністративних витрат.

Чистий грошовий потік, використаний у інвестиційній діяльності склав (€133,2) мільйона у 2025 році, головним чином через підписку на нові короткострокові депозити2 протягом періоду, порівняно з €8,7 мільйонами, отриманими у 2024 році.

Чистий грошовий потік, отриманий від фінансової діяльності склав €241,1 мільйона у 2025 році**, **у порівнянні з €145,6 мільйонами у 2024 році. Цей позитивний грошовий потік здебільшого зумовлений отриманням (i) валових надходжень у розмірі €115,6 мільйона (чистий дохід €108,0 мільйона) від другого траншу5 у травні 2025 року структурованого фінансування, оголошеного компанією у жовтні 2024 року (“Структуроване фінансування”), та (ii) валових надходжень у розмірі $172,5 мільйона (чистий дохід €139,3 мільйона) від публічної пропозиції у США у листопаді 2025 року.

У 2025 році компанія зафіксувала негативний валютний ефект щодо готівки та еквівалентів готівки у розмірі (€0,5) мільйона, порівняно з позитивним ефектом у €1,2 мільйона у 2024 році, через зміни курсу EUR/USD.

Читати далі  

З огляду на поточну структуру витрат та прогнозовані витрати, компанія оцінює, що її готівка, еквіваленти готівки та короткострокові депозити дозволять фінансувати її операції до середини першого кварталу 2027 року. За умови повного реалізації опціонів Tranche 3, випущених у рамках Структурованого фінансування, на суму до €116,0 мільйона, компанія оцінює, що такі потенційні додаткові надходження дозволять фінансувати діяльність до середини третього кварталу 20276.

Доходи

Доходи компанії у 2025 році склали €4,5 мільйона, порівняно з €9,2 мільйонами у 2024 році.

Доходи, зафіксовані компанією у 2025 році, головним чином складаються з $10 мільйонів валових надходжень (чистих надходжень €8,6 мільйона) від платежу за досягненням етапу, виставленого CTTQ, та $5 мільйонів (€4,3 мільйона) кредитних нотаток, визнаних за ліцензійною угодою з CTTQ після закриття другого траншу Структурованого фінансування у травні 2025 року. Платіж за досягненням етапу від CTTQ був отриманий у липні 2025 року.

Наступна публікація фінансових результатів

**Аудитовані фінансові результати за 2025 фінансовий рік: 30 березня 2026 року**(після закриття ринку США).

**Про Inventiva **

Inventiva — клінічна біофармацевтична компанія, яка зосереджена на дослідженнях і розробках пероральних малих молекул для лікування пацієнтів із MASH. Компанія наразі оцінює lanifibranor, новий пан-PPAR агонист, у ключовому клінічному дослідженні NATiV3 фази 3 для лікування дорослих пацієнтів із MASH, поширеною та прогресуючою хронічною хворобою печінки.

Inventiva є публічною компанією, яка котирується на сегменті B регульованого ринку Euronext Paris (тикер: IVA, ISIN: FR0013233012) та на Nasdaq Global Market у США (тикер: IVA).

Контакти

** Попередження**

Цей прес-реліз містить “прогнозні заяви” у розумінні положень про захист від відповідальності Закону про реформу приватних цінних паперів 1995 року. Усі заяви, окрім заяв про історичні факти, у цьому прес-релізі є прогнозними заявами. Ці заяви включають, але не обмежуються, попередні неаудитовані фінансові дані, прогнози та оцінки щодо грошових ресурсів і витрат Inventiva, потенційне здійснення інвесторами варрантів і передоплачених варрантів, включаючи варранти та передоплачені варранти, випущені у зв’язку з Структурованим фінансуванням, прогнози та оцінки щодо NATiV3 фази 3 клінічного дослідження Inventiva з lanifibranor у пацієнтів із MASH, включаючи дизайн, тривалість, час, витрати та фінансування, публікації та результати клінічних досліджень, інформацію, інсайти та впливи, які можуть бути отримані з клінічних досліджень, потенційні терапевтичні переваги lanifibranor, потенційні регуляторні подання, схвалення та комерціалізацію, портфель і плани розвитку Inventiva, а також майбутню діяльність, очікування, плани, зростання та перспективи. Деякі з цих заяв, прогнозів і оцінок можуть бути ідентифіковані за допомогою слів, таких як, без обмежень, “вірити,” “очікувати,” “планувати,” “намагатися,” “оцінювати,” “можливо,” “буде,” “може,” “повинен,” “спроектований,” “сподіватися,” “ціль,” “потенцій,” “можливість,” “шанс,” “мета,” і “продовжувати,” а також інші подібні вирази. Ці заяви не є історичними фактами, а скоріше висловлюваннями про майбутні очікування та інші прогнозні заяви, засновані на переконаннях керівництва. Ці заяви відображають думки та припущення, що існували на дату їхнього складання, і містять відомі та невідомі ризики і невизначеності, які можуть спричинити суттєві відхилення майбутніх результатів, показників або подій від тих, що викладені або передбачені цими заявами. Реальні події важко передбачити і вони можуть залежати від факторів, що перебувають поза контролем Inventiva. Не можна гарантувати, що результати клінічних досліджень продуктів будуть отримані у заплановані строки, що майбутні клінічні дослідження будуть розпочаті згідно з планом, що продукти отримають необхідні регуляторні схвалення, або що заплановані компанією або її партнерами цілі будуть досягнуті у заплановані строки або взагалі. Майбутні результати можуть суттєво відрізнятися від очікуваних, оскільки залежать від багатьох факторів, включаючи __ завершення процедур фінансового закриття, остаточні аудиторські коригування та інші події, що можуть виникнути і спричинити розбіжності між попередніми фінансовими результатами за 2025 рік і фінансовими результатами, що будуть відображені у аудиторському консолідованому фінансовому звіті Inventiva за фінансовий рік, що закінчився 31 грудня 2025 року, __ факт, що проміжні дані або дані з будь-якого проміжного аналізу поточних клінічних досліджень не передбачають майбутніх результатів клінічних досліджень, факт, що рекомендація DMC не передбачає будь-якого остаточного маркетингового дозволу, що Inventiva не може гарантувати впливу підозрюваної несподіваної серйозної побічної реакції (SUSAR) на набір пацієнтів або остаточного впливу на результати або строки NATiV3 або пов’язані регуляторні питання, Inventiva — клінічна компанія без схвалених продуктів і без історичних доходів, з моменту заснування Inventiva зазнала значних збитків, вона ніколи не отримувала доходів від продажу продуктів, їй потрібен додатковий капітал для фінансування операцій, і без нього компанія може бути змушена суттєво скоротити свою діяльність, затримати або припинити один або кілька своїх досліджень або розробок, розширити свою діяльність або скористатися бізнес-можливостями, і не зможе продовжувати свою діяльність як діюча компанія. Можливість отримання фінансування та завершення потенційних угод у строк залежить від успішної клінічної розробки, регуляторних схвалень і подальшої комерціалізації lanifibranor, попередні дослідження або клінічні випробування не обов’язково передбачають майбутні результати, і результати клінічних досліджень Inventiva та її партнерів можуть не підтвердити заявлені або передбачені результати щодо продуктів, очікування щодо клінічних досліджень можуть виявитися неправильними, а регуляторні органи можуть вимагати додаткових зупинок або змін у клінічних дослідженнях Inventiva. Очікування щодо плану клінічної розробки lanifibranor для лікування MASH можуть не здійснитися і не підтримати схвалення заявки на новий лікарський засіб, можливість ідентифікації інших продуктів або кандидатів у продукти з високим комерційним потенціалом, очікування щодо стратегічної реорганізації та зменшення чисельності персоналу, включаючи потенційні переваги, витрати та наслідки, здатність компанії впроваджувати свої можливості комерціалізації, маркетингу та виробництва, успішно співпрацювати з існуючими партнерами або укладати нові угоди, виконувати зобов’язання за будь-якими угодами, досягнення цінних партнерств і цілей у строк, а також можливі затримки у клінічних дослідженнях або невдача у демонстрації безпеки та ефективності, здатність залучати та утримувати пацієнтів у клінічних дослідженнях, що є дорогим і тривалим процесом, який може ускладнитися або стати неможливим через фактори, що перебувають поза контролем Inventiva та її партнерів, можливі побічні реакції або інші властивості продуктів, що можуть затримати або ускладнити їх регуляторне схвалення або обмежити їх комерційний потенціал, Inventiva стикається з серйозною конкуренцією, і її діяльність, попередні дослідження і програми клінічних досліджень, а також строки, фінансовий стан і результати діяльності можуть бути суттєво негативно вплинуті змінами у законах і регуляціях, негативними умовами у галузі, геополітичними подіями, такими як конфлікт між Росією та Україною і санкції, конфлікт у Близькому Сході та ризик більш широкого конфлікту, епідеміями та макроекономічними умовами, включаючи зміни у міжнародній торгівлі, глобальну інфляцію, коливання фінансових і кредитних ринків, митами та іншими торговими бар’єрами, політичними заворушеннями і природними катастрофами, невизначеністю фінансових ринків і порушеннями у банківській системі. У світлі цих ризиків і невизначеностей не робиться жодних гарантій щодо точності або повноти цих прогнозних заяв, прогнозів і оцінок. Більше того, прогнозні заяви, прогнози і оцінки дійсні лише на дату цього прес-релізу. Читачам рекомендується не покладатися надмірно на ці прогнозні заяви.

Зверніться до Універсального реєстраційного документа за фінансовий рік, що закінчився 31 грудня 2024 року, поданого до Autorité des Marchés Financiers 15 квітня 2025 року, піврічного фінансового звіту станом на 30 червня 2025 року, опублікованого 29 вересня 2025 року, та щорічного звіту за формою 20-F за фінансовий рік, що закінчився 31 грудня 2024 року, поданого до Комісії з цінних паперів і бірж (“SEC”), 15 квітня 2025 року, для інших ризиків і невизначеностей, що впливають на Inventiva, включаючи ті, що описані у розділі “Фактори ризику,” та у майбутніх документах, поданих до SEC. Інші ризики і невизначеності, про які Inventiva наразі не знає, також можуть вплинути на її прогнозні заяви і спричинити суттєві відхилення фактичних результатів і строків від очікуваних. Вся інформація у цьому прес-релізі актуальна станом на дату його публікації. Крім випадків, передбачених законом, Inventiva не має наміру або зобов’язання оновлювати або переглядати ці прогнозні заяви. Тому Inventiva не несе відповідальності за наслідки використання будь-яких із наведених вище заяв.

1 Попередня неперевірена фінансова інформація.
2 Короткострокові депозити класифіковані як “інші поточні активи” у консолідованому балансі відповідно до МСФЗ і вважалися компанією ліквідними та швидко доступними.
3 Згідно з обмінним курсом €1,00 = $1,1576, опублікованим Європейським центральним банком 12 листопада 2025 року. Див. прес-реліз 17 листопада 2025 року.
4 Ця оцінка базується на поточному бізнес-плані компанії і виключає потенційні платіжні етапи, які мають бути здійснені або отримані компанією, будь-які потенційні додаткові надходження від реалізації варрантів Tranche 3, випущених у рамках Структурованого фінансування, а також будь-які додаткові витрати, пов’язані з іншими кандидатами у продукти або результатами ліцензійних угод або придбань додаткових кандидатів у продукти або технології, або будь-якими пов’язаними розробками, які компанія може здійснювати. Компанія могла зробити цю оцінку на основі неправильних припущень і може швидше витратити свої ресурси, ніж очікувалося.
5 Прес-реліз 5 травня 2025 року
6 Ці оцінки базуються на поточному бізнес-плані компанії і виключають будь-які потенційні платіжні етапи, які можуть бути зроблені або отримані компанією, а також будь-які додаткові витрати, пов’язані з іншими кандидатами у продукти або результатами ліцензійних угод або придбань додаткових кандидатів у продукти або технології, або будь-якими пов’язаними розробками, які компанія може здійснювати. Не гарантується, що варранти Tranche 3 будуть реалізовані, якщо взагалі.