Фу Хон Ханьлін: Заявка на клінічні випробування рекомбінної людської гіалуронідази для ін'єкцій схвалена Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами

复宏汉霖公告,近日,公司自主研发的 HLXTE-HAase02(重组人透明质酸酶注射液)的 1 期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括中国港澳台地区)开展相关临床试验。

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити