ア益方生物の公告によると、同社が米国食品医薬品局（FDA）に提出した、D-2570単剤による乾癬（PsO）の第II相臨床試験の申請は、近日中に30日間のデフォルト期間に到達し、FDAからの反対意見は受領されていない。関連する規定に基づき、D-2570の米国におけるPsOに対する単剤治療の第II相臨床試験は、正式に承認された。
益方生物：D-2570はアメリカで乾癬の第II相臨床試験の実施許可を取得
ア益方生物の公告によると、同社が米国食品医薬品局（FDA）に提出した、D-2570単剤による乾癬（PsO）の第II相臨床試験の申請は、近日中に30日間のデフォルト期間に到達し、FDAからの反対意見は受領されていない。関連する規定に基づき、D-2570の米国におけるPsOに対する単剤治療の第II相臨床試験は、正式に承認された。