Швидкий огляд фінансових звітів компанії для 2025Q4 та весь рік: позитивний грошовий потік, вперше за квартал скоригований EBITDA вийшов у позитивну зону!

robot
Генерація анотацій у процесі

За часом Пекіна, 12 березня 2026 року, BurningStone Biotech (NASDAQ: BNR) опублікувала неаудовану фінансову звітність за 4 квартал 2025 року та за весь 2025 рік станом на 31 грудня 2025 року.

У 2025 році, одночасно зі зростанням виручки, компанія суттєво підвищила операційну ефективність:

За весь 2025 рік виручка склала 540 млн юанів, що на 4.6% більше в річному вимірі; при цьому виручка від закордонного бізнесу — 101 млн юанів;

Чистий збиток за весь 2025 рік — 55.35 млн юанів, тоді як у 2024 році він становив 347 млн юанів; показник значно покращився на 84.0%;

Під час 4 кварталу скоригований EBITDA (прибуток до сплати відсотків, податків, амортизації та зносу) уперше вийшов у плюс: прибуток за квартал становив 370k юанів;

У 4 кварталі чистий приплив операційних грошових коштів становив 23.04 млн юанів, безперервно 2 квартали грошовий потік був позитивним.

Станом на 31 грудня 2025 року грошові кошти, їх еквіваленти та обмежені кошти компанії становили 481 млн юанів.

01

Тримати курс на розвиток, що відповідає вимогам

Внутрішньолабораторні тести формують основну базу виручки

На тлі розвитку онкологічної прецизійної діагностики та терапії, що стимулюється технологіями секвенування генів, комплаєнс (відповідність вимогам) став ключовою «базовою опорою» для розвитку галузі. BurningStone Biotech дотримується концепції розвитку у форматі внутрішніх лабораторних процесів із відповідністю вимогам, постійно просуває трансфер технологій у практику та допомагає 94 лікарням створити стандартизовані платформи для NGS-тестування.

У 4 кварталі 2025 року виручка від внутрішньолабораторного тестування BurningStone Biotech становила 51.01 млн юанів, що на 17.3% більше в річному вимірі; за весь 2025 рік виручка від внутрішнього тестування — 224 млн юанів, практично на рівні 2024 року, формуючи стабільну базу бізнесу. У 4 кварталі 2025 року виручка від тестування в лабораторії центру BurningStone Biotech становила 44.03 млн юанів; за весь 2025 рік — 160 млн юанів.

У січні 2026 року самостійно розроблений BurningStone Biotech «Набір реагентів для комбінованого тестування мультигенних мутацій пухлин людини (високопродуктивне секвенування)» успішно увійшов у пріоритетний «коридор» попереднього розгляду технічних матеріалів медичних виробів Центром технічного рецензування медичних виробів Національної адміністрації з нагляду за лікарськими засобами (CMDE). Після схвалення він стане першим у Китаї набором реагентів для NGS супровідної діагностики при раку молочної залози, ще більше укріплюючи переваги розвитку продуктів у напрямі відповідності вимогам.

02

Реалізація стратегії виходу компанії за кордон

Співпраця з фармкомпаніями забезпечує ключовий імпульс зростання

Спираючись на зрілу матрицю продуктів, багатий досвід проєктів та дві лабораторії (C у США та Китаї), BurningStone Biotech стала пріоритетним партнером для 140+ інноваційних фармкомпаній у Китаї та за кордоном, просуваючи співпрацю більш ніж за 15 проєктами досліджуваної супровідної діагностики; схвалення продуктів охопило ключові ринки, зокрема Китай, США, Японію, Європу тощо, що яскраво демонструє ефективність міжнародного розміщення.

У 4 кварталі 2025 року виручка від співпраці з фармкомпаніями BurningStone Biotech становила 31.29 млн юанів; за весь 2025 рік — 156 млн юанів, що на 34.5% більше в річному вимірі. Це забезпечило ключовий імпульс для зростання маркетингових продажів компанії.

Протягом 2025 календарного року BurningStone Biotech успішно пройшла 31 раз перевірку якості міжлабораторного тестування. Станом на сьогодні компанія сумарно пройшла понад 320 разів міжлабораторні перевірки, організовані визнаними в країні та за кордоном авторитетними установами, що дає безперервний супровід високоякісному впровадженню технологій прецизійної діагностики в клінічну практику.

03

Відчутні результати точного управління

Суттєве підвищення операційної ефективності

За весь 2025 рік BurningStone Biotech досягла виручки 540 млн юанів, що на 4.6% більше в річному вимірі; чистий збиток — 55.35 млн юанів, при цьому показник суттєво поліпшився на 84.0% у річному вимірі.

Зокрема, у 4 кварталі 2025 року BurningStone Biotech отримала виручку 126 млн юанів, чистий збиток — 15.39 млн юанів, що скоротилося на 81.1% у річному вимірі; скоригований EBITDA уперше вийшов у плюс, забезпечивши прибуток у розмірі 370k юанів.

За весь 2025 рік операційні витрати BurningStone Biotech становили 458 млн юанів, що на 36.4% менше порівняно з 720 млн юанів у 2024 році. Зокрема, витрати на продажі та маркетинг за весь 2025 рік — 165 млн юанів, що на 13.5% менше в річному вимірі; загальні та адміністративні витрати — 126 млн юанів, що на 51.8% менше в річному вимірі.

04

Постійні прориви в наукових дослідженнях і розробках

Побудова технологічного інноваційного «рову»

Spільно з онкологічною прецизійною діагностикою на всьому онкопроцесі BurningStone Biotech постійно глибоко працює над клінічними науковими дослідженнями та технологічними розробками. За весь рік опубліковано 39 статей; сукупний індекс впливу досяг 448.2, а також отримано 15 дозволів на патенти в країні та за кордоном, що створило міцну наукову й технологічну основу для розвитку бізнесу.

У грудні 2025 року команда професора Чень Гуна з Центру протипухлинного лікування при Сунь Ятсенському університеті разом із BurningStone Biotech опублікувала результати перспективного дослідження PRECARE, сфокусованого на застосуванні молекулярного залишкового захворювання (MRD) на основі циркулюючої пухлинної ДНК (ctDNA) при колоректальному раку (CRC). Результати дослідження показали, що тестування індивідуалізованого ctDNA-MRD післяопераційного рецидивного моніторингу на основі всього екзомного секвенування (WES) має найкращу ефективність. Запропонована схема дозволяє вже на 7-й день після операції досягати рівня прогнозування рецидиву, порівняного з 30-м днем після операції, надаючи швидке, точне та цінне для поширення рішення для прийняття рішень щодо ад’ювантної хіміотерапії (ACT) у пацієнтів із CRC після операції. Цей результат дослідження було опубліковано в 《Annals of Surgery》.

У грудні 2025 року BurningStone Biotech, розробивши самостійно надчутливу технологію ELAs-seq, пов’язані ключові патенти (номер патенту: US 12460202 B2), офіційно отримала дозвіл Управління США з патентів і торгових марок (USPTO). Це перший випадок отримання американського патенту технологією ELSA-seq після того, як вона вже отримала сертифікацію патенту в країні. Ця віхова подія означає, що самостійно інноваційна рідинна технологія біопсії компанії отримала міжнародне визнання від авторитетних установ, що додає потужного імпульсу розвитку у напрямі відповідності вимогам і просуванню міжнародної стратегії.

05

Фінансовий стан продовжує поліпшуватися

Безперервно 2 квартали грошовий потік позитивний

Станом на 31 грудня 2025 року сукупно кошти, еквіваленти коштів і обмежені кошти BurningStone Biotech становили 481 млн юанів.

У 4 кварталі 2025 року BurningStone Biotech отримала чистий приплив грошових коштів від операційної діяльності в розмірі 23.04 млн юанів, при цьому грошовий потік був позитивним протягом двох кварталів поспіль. Це забезпечить надійний фінансовий захист для подальшого просування процесу схвалення продуктів та розширення на закордонні ринки.

Про BurningStone Biotech

BurningStone Biotech (NASDAQ: BNR) була заснована у 2014 році. Місія компанії — «захищати світло життя наукою», компанія спеціалізується на розробці інноваційних надійних продуктів супровідної діагностики та раннього виявлення раку, що мають клінічну цінність. Основні напрями бізнесу й R&D компанії включають: 1) прецизійні медичні тести для популяції пацієнтів із раком; 2) біомаркери та співпрацю із супровідної діагностики для глобальних фармкомпаній проти пухлин; 3) раннє виявлення множинних типів раку на основі рідинної біопсії. У липні 2018 року BurningStone Biotech отримала перше свідоцтво в Китаї на набори реагентів для пухлинної NGS-діагностики, видане Національною адміністрацією з нагляду за лікарськими засобами (NMPA), що має епохальне значення в сфері in vitro діагностики. Лабораторія отримала технічне погодження від «Центру клінічної лабораторної діагностики провінції Гуандун» на «Laboratory of High-Throughput Sequencing», а також отримала сертифікацію якості лабораторних систем США CLIA, CAP та ISO15189. Компанія й надалі прагнутиме до розробки інноваційних і надійних продуктів прецизійної діагностики раку та сприятиме розвитку сфери прецизійної онкологічної медицини.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Популярні активності Gate Fun

    Дізнатися більше
  • Рин. кап.:$2.24KХолдери:0
    0.00%
  • Рин. кап.:$2.23KХолдери:1
    0.00%
  • Рин. кап.:$2.24KХолдери:1
    0.00%
  • Рин. кап.:$0.1Холдери:0
    0.00%
  • Рин. кап.:$2.27KХолдери:2
    0.07%
  • Закріпити