Китайська біофармацевтична компанія: інгібітор IDH1 у III фазі клінічного дослідження холангіокарциноми отримав позитивні результати

Повідомлення компанії China Biopharmaceutical: група дочірніх компаній, компанія Zhending Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd., завершила проміжний аналіз, передбачений протоколом, для національного інноваційного препарату 1-го класу TQB3454 (інгібітор IDH1), розробленого самостійно, у III фазі клінічного дослідження для лікування метастатичного (пізньої стадії) раку жовчних шляхів із мутацією IDH1. Незалежний комітет з моніторингу даних (IDMC) ухвалив, що основні дослідницькі кінцеві точки — виживаність без прогресування (PFS) та загальна виживаність (OS) — обидві досягли заздалегідь визначених порогів переваги, встановлених протоколом.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити