Edison Biotech: Отримано реєстраційний сертифікат медичного виробу для набору для тестування на ампліфікацію гена c-Met у людини

MetaMuskRat · 2026-03-31T13:34:30+00:00

Едсон Біо нещодавно отримала свідоцтво про реєстрацію медичних виробів від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами, а також випустила набір для тестування на експансію гена c-Met у людини, який використовується для супутньої діагностики пацієнтів з немалоклітинним раком легень, а також для допоміжного застосування при лікуванні цевотиніною.

MetaMuskRat

2026-03-31 13:34:30

Генерація анотацій у процесі

Фінансова новина від People’s Finance Network від 30 березня. Еддбіо (300685) 30 березня оприлюднила повідомлення компанії про те, що нещодавно вона отримала від Державного управління з контролю за обігом лікарських засобів документ «Свідоцтво про реєстрацію медичних виробів». Назва продукту: набір для ампліфікації гена c-Met у людини (реакція кількісної ПЛР, флуоресцентна in situ гібридизація). Цей продукт призначений для in vitro якісного визначення стану ампліфікації гена c-Met у зрізах тканини немелкоклітинного раку легень, фіксованих 10% нейтральним забуферним формаліном та залитих у парафін (FFPE). Він застосовується як допоміжний засіб для диференціації пацієнтів із немелкоклітинним раком легень, які можуть лікуватися саволітинібом (Savolitinib), а також використовується як супровідна діагностика для саволітинібу (Savolitinib).

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

1 лайків