何が起こったのか-------------日曜日の記者会見で、ドナルド・トランプ大統領は、米食品医薬品局(FDA)が新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者の治療として回復期血漿療法に対する緊急使用許可(EUA)を発行したと発表しました。回復期血漿は、ウイルスに感染した患者から抗体を含む血液の液体成分です。このニュースを受けて、回復期血漿療法を手掛ける企業の株価は、月曜日のプレマーケット取引でそれぞれ上昇しました。**ADMA Biologics**(ADMA 18.38%)、**iBio**(IBIO 25.23%)、および**Kamada**(KMDA +0.61%)です。ADMA Biologicsの株価は68%上昇し、iBioは28%、Kamadaは早朝の取引で最大24%上昇しました。画像出典:Getty Images。では、次に何が起こるのか-------ADMA BiologicsはCoVIg-19血漿アライアンスのメンバーですが、現時点では後期段階のCOVID-19血漿療法の開発はまだ行っていません。それでも、この規制の進展により、短期的にはサプライチェーンの重要な一部となることで恩恵を受ける可能性があります。iBioの現在のパンデミックとの関係は、主に植物由来のワクチン開発にあります。しかし、過去には同社はプラットフォームを用いてヒト血漿タンパク質を生産する能力を示しています。投資家は、今回のEUAを受けて、iBioが治療領域でさらに前進することを期待しているようです。イスラエルに本拠を置く小規模なバイオテクノロジー企業、Kamadaは、COVID-19血漿療法の分野でおそらくリーダー的存在です。同社の血漿治療は、すでにイスラエルで慈悲的使用プログラムを通じてCOVID-19患者に提供されています。Kamadaはまた、今年後半に米国での臨床試験を開始する計画も持っています。次に何をすべきか--------投資家は、今日これらの熱狂的なバイオテクノロジー株を買うべきでしょうか?この前向きな規制の進展を受けて、ADMA Biologics、iBio、Kamadaを追いかけたくなるかもしれませんが、今日これらの株に関しては待つ姿勢を取るのが賢明です。実際、このEUAには議論もありました。FDAの内部レビュアーは、回復期血漿療法の効果を裏付けるためには、プラセボ対照のランダム化試験が依然として必要であると指摘しています。これは絶対的な承認ではありません。したがって、今日はこれらの3つの株については、安全のために様子を見るのが良いでしょう。
なぜADMA Biologics、iBio、Kamadaが今日急騰しているのか
何が起こったのか
日曜日の記者会見で、ドナルド・トランプ大統領は、米食品医薬品局(FDA)が新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者の治療として回復期血漿療法に対する緊急使用許可(EUA)を発行したと発表しました。回復期血漿は、ウイルスに感染した患者から抗体を含む血液の液体成分です。
このニュースを受けて、回復期血漿療法を手掛ける企業の株価は、月曜日のプレマーケット取引でそれぞれ上昇しました。ADMA Biologics(ADMA 18.38%)、iBio(IBIO 25.23%)、およびKamada(KMDA +0.61%)です。ADMA Biologicsの株価は68%上昇し、iBioは28%、Kamadaは早朝の取引で最大24%上昇しました。
画像出典:Getty Images。
では、次に何が起こるのか
ADMA BiologicsはCoVIg-19血漿アライアンスのメンバーですが、現時点では後期段階のCOVID-19血漿療法の開発はまだ行っていません。それでも、この規制の進展により、短期的にはサプライチェーンの重要な一部となることで恩恵を受ける可能性があります。
iBioの現在のパンデミックとの関係は、主に植物由来のワクチン開発にあります。しかし、過去には同社はプラットフォームを用いてヒト血漿タンパク質を生産する能力を示しています。投資家は、今回のEUAを受けて、iBioが治療領域でさらに前進することを期待しているようです。
イスラエルに本拠を置く小規模なバイオテクノロジー企業、Kamadaは、COVID-19血漿療法の分野でおそらくリーダー的存在です。同社の血漿治療は、すでにイスラエルで慈悲的使用プログラムを通じてCOVID-19患者に提供されています。Kamadaはまた、今年後半に米国での臨床試験を開始する計画も持っています。
次に何をすべきか
投資家は、今日これらの熱狂的なバイオテクノロジー株を買うべきでしょうか?この前向きな規制の進展を受けて、ADMA Biologics、iBio、Kamadaを追いかけたくなるかもしれませんが、今日これらの株に関しては待つ姿勢を取るのが賢明です。
実際、このEUAには議論もありました。FDAの内部レビュアーは、回復期血漿療法の効果を裏付けるためには、プラセボ対照のランダム化試験が依然として必要であると指摘しています。これは絶対的な承認ではありません。したがって、今日はこれらの3つの株については、安全のために様子を見るのが良いでしょう。