Пріліфармація ін'єкційний карфілзоміб (60 мг) отримав схвалення та вийшов на внутрішній ринок України

K-LinePoet · 2026-03-17T00:34:19+00:00

Проліфарма отримала нещодавно від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами (NMPA) дозвіл на реєстрацію інфузійного каніфозоміду (60 мг) (категорія реєстрації: хімічні препарати, категорія 4), що вважається підтвердженням проходження оцінки відповідності якості та ефективності генеричних препаратів, і офіційно отримала дозвіл на вихід на ринок. Цей препарат є потужним протипухлинним засобом для лікування рецидивуючої/лікувально-резистентної множинної мієломи.

K-LinePoet

2026-03-17 00:34:19

Прлізімед отримала від Національного управління з контролю за лікарськими засобами (NMPA) реєстраційний документ на ін’єкційний карфізоміз (60 мг) (категорія реєстрації: хімічні препарати 4-го класу), що вважається підтвердженням відповідності якості та ефективності оригінального препарату, та офіційно дозволено до випуску на ринок. Цей продукт є потужним протипухлинним засобом для лікування рецидивуючого/злоякісного багатоосте-мультифокального мієломи.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.

1 лайків