21世紀経済報道記者 韓利明越境医薬品企業が2025年の業績報告を次々と公表する中、世界の製薬業界の新たな競争構図が徐々に明らかになっている。業績ランキングでは、ジョンソン・エンド・ジョンソンが総売上941億9300万ドルで首位を獲得し、革新的医薬品と医療技術の二大コア事業がそれぞれ604億0100万ドル（+6%）と337億9200万ドル（+6.1%）を記録。礼来は44%の高成長率を背景に、年間売上高651億7900万ドルを達成し、最も成長率の高いトップ企業となった。さらに、サノフィ、ノバルティス、アストラゼネカ、アボットなどの主要企業も売上を伸ばし、世界の製薬業界の安定的な発展を支えている。成長の輝きの下、多くの跨国製薬企業は「特許崖」の圧力に直面し、業界は戦略の加速的な調整を余儀なくされている。ラインナップの最適化、組織の簡素化、人事の見直しなどの施策が継続的に推進されており、関連戦略計画はすでに実行段階に入っている。その中で、サノフィは取締役会によりBelén Garijoを新CEOに任命し、2026年4月29日のグループ年次株主総会終了後に正式に職務を開始する予定だ。報道によると、Garijoはより厳格な方法で企業戦略の推進を図り、最優先課題は研究開発部門の生産性、ガバナンス、イノベーション能力の強化である。また、メルクも医薬事業の組織構造を見直し、人間の健康事業を腫瘍・専門科と製薬・感染症（Specialty, Pharma & Infectious Diseases）の二大セクターに再編。これにより、メルクは腫瘍治療分野でのリーダーシップを維持しつつ、より多様で広範な新製品の投入に注力できる体制を整えた。新たな人間の健康事業体制を支えるため、Jannie Oosthuizenが執行副社長兼腫瘍事業およびメルクインターナショナルの社長に任命された。2026年に向けて、世界の製薬業界の成長分化傾向はさらに続く見込みだ。国信証券の調査報告によると、調査対象の16社のうち、礼来だけが2026年の二桁成長を示す売上増加指針を示している。一方、ノバルティスは市場競争と価格要因により、売上が-13%から-5%の範囲で減少する見込み。ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMS）は、特許切れ（LoE）の影響を受け、売上が低い中位数から高い位数で減少すると予測されている。その他の13社は、ほぼ1桁台の成長を見込む。薬王の座は誰の手に？世界の「薬王」争奪戦は常に製薬業界の焦点であり、2025年にはこの構図に変化が訪れる。2024年、メルクのペムブロリズマブ（商品名：Keytruda、中文名：可瑞达、通称「K薬」）が294億8200万ドルの売上で、2度目の世界「薬王」座を獲得した。2025年、K薬は316億8000万ドルの売上を達成し、前年比7%増と堅調に成長したが、GLP-1系薬物の台頭により、最終的には「薬王」の座を譲ることとなった。2025年、礼来の主力製品であるテルポタイドは好調を維持し、世界の「薬王」称号を獲得した。財務報告によると、テルポタイド（商品名：降糖薬のMounjaroや減重薬のZepboundを含む）は年間365億ドルの収入をもたらした。中でも、Mounjaroは229億6500万ドル（前年比99%増）、Zepboundは135億4200万ドル（前年比175%増）を記録。ノバルティスのセマグルチドも続く。2025年の財務報告によると、セマグルチドは「絶対王者」として361億ドルの売上を達成し、10%以上の増加を示した。注射剤のOzempic（国内商品名：诺和泰）は1270億8900万デンマーククローネ（約201億ドル）、減量用のWegovy（国内商品名：诺和盈）は791億600万デンマーククローネ（約125億ドル）、経口剤の诺和忻は220億9300万デンマーククローネ（約34.95億ドル）となっている。証券会社の医薬業界アナリストは、21世紀経済報道記者に対し、現状のGLP-1系減肥・糖尿病薬市場はノバルティスと礼来の二大巨頭が支配する構図となっており、市場競争は激化の一途をたどっていると指摘する。一つは、GLP-1薬の糖尿病・減量効果が顕著で、市場規模が急拡大していること。多くの企業がこの分野に参入し、競争が激化している。もう一つは、2026年3月にセマグルチドの主要特許が切れるため、国内のジェネリック企業が大規模に参入し、原薬メーカーは市場シェアの圧迫リスクに直面している。現在、GLP-1の競争は「群雄割拠」の新たな段階に入った。医薬魔方Nextpharmaデータベースによると、世界で研究中の小分子GLP-1薬は88種類あり、そのうち6種類がすでに第Ⅲ相臨床試験を開始している。例として、礼来のorforglipronや恒瑞医薬のHRS-7535などがある。中国の製薬企業もGLP-1のジェネリックや改良新薬の開発を加速させており、グローバルな競争はより多様な段階に入っている。さらに、最近、ファイザーは超長作用型GLP-1R作動薬PF'3944（MET-097i）の減量第IIb相VESPER-3試験結果を発表した。PF'3944は、Metsera（すでにファイザーに買収済み）が開発した、月1回の注射が可能な超長作用型のGLP-1受容体作動薬（GLP-1RA）である。業界では、GLP-1の競争は効果向上、投与の便利さ、価格の手頃さ、適応症拡大など多角的に展開されると見ている。激しい競争に直面し、礼来とノバルティスは自社の競争優位性を深掘りし、市場での地位を固めている。礼来は1月30日、ペンシルベニア州に新たな注射薬・器具の生産拠点に35億ドル超を投資すると発表し、新世代の減量療法の生産に注力する。中心製品は、研究中のGIPR/GLP-1R/GCGR三重標的作動薬の瑞他鲁肽（retatrutide）だ。さらに、礼来は依奇珠单抗とテルポタイドの併用研究も推進している。ノバルティスも適応症拡大を続けている。3月3日、国家薬品監督管理局の薬品審査センター（CDE）のウェブサイトによると、ノバルティスのセマグルチドは新たな適応症の申請を行った。また、2月にはVivtexと提携し、肥満・糖尿病・合併症治療用の次世代経口生物製剤の開発を進めている。2025年の「薬王」交代と競争の激化に伴い、礼来とノバルティスの「薬王」争いは続いている。中国市場の状況は？世界で最も潜在力のある医薬品市場の一つ、中国市場の動向は、跨国薬企のグローバル業績を支える重要な要素となっている。公開された財務データによると、2025年、アストラゼネカは中国での売上高587億3900万ドルを達成し、引き続き最大の中国市場を維持した。中国市場は同社の世界第2位の市場であり、2025年の売上は66億5400万ドル、前年比4%増。全体の11%を占める。この4%の成長の背景には、アストラゼネカの中国での事業構造の最適化と戦略の深化がある。公開資料によると、2023年以来、アストラゼネカは中国の革新的医薬品企業14社と15回のライセンス契約を締結し、ADCや細胞療法などの最先端分野をカバーしている。アストラゼネカ中金医療産業基金は28社の中国革新企業に投資し、資金は5.5億ドルに上る。そのうち10社は既に17件のグローバルライセンス契約を締結し、総額は137億ドル超となっている。2025年10月25日、アストラゼネカの中国研究開発拠点「北京戦略センター」が正式に稼働し、中国における研究開発のエコシステムをさらに強化した。2026年1月29日、アストラゼネカは中国での投資額を2030年までに1000億元（約150億ドル）超に拡大し、医薬品の生産と研究開発の拠点を強化、中国をグローバルなイノベーションと製造の中核と位置付けている。成長率の観点では、2025年の中国における跨国薬企の売上増加率トップ3は礼来、ロシュ、ノバルティスだった。ロシュは礼来を除き、中国での売上が二桁成長を維持した唯一の企業であり、その成長は主に三大コア製品の推進による。Phesgo（パタゾマブ/トラスツズマブ）の医保収載、インフルエンザ治療薬Xofluzaの好調な販売、Vabysmo（ファリジマブ）とPolivy（ビポタゾマブ）の安定した成長が寄与している。2025年、中国区の売上増加率第3位はノバルティスであり、革新的医薬品の上市と現地化戦略により安定的に成長している。特に、派威妥（Pluvicto）は2025年11月に国内で末期前立腺癌の適応症2つが承認され、中国初の放射性リガンド療法となった。革新的医薬品の実現に加え、ノバルティスは中国での生産拠点も積極的に展開している。2025年12月、ノバルティスは派威妥の商業化協力契約を締結し、医療機関や患者に対し、カスタマイズされた供給とソリューションを提供している。さらに、同社は中国に核薬の生産拠点を設立し、派威妥など放射性薬物の長期供給を支援している。注目すべきは、多くの跨国企業が中国での戦略的地位を強化している点だ。例えば、2025年12月、バイエル・インゲルハイムはIoannis Sapountzis博士を大中華区責任者に任命した。中国の潜在力を最大限に引き出すため、バイエルはグローバルの地域戦略を最適化し、大中華区を新興市場から独立させ、直接グローバルの担当者に報告させる体制にした。業界の見方では、中国の医薬品市場の継続的な開放とイノベーションの進展に伴い、跨国企業の中国での競争はさらに集中化し、イノベーション能力や現地化、協力の強化に焦点が移ると予測されている。トップ企業の優位性はさらに強まり、業績圧力に直面する企業は戦略の迅速な調整とコア製品の競争力強化を急ぐ必要がある。新たな成長エンジンの模索交銀国際の分析によると、多くの跨国企業は特許切れリスクに直面し、そのリスクは70%に達するケースもある。カナダ王立銀行の統計では、今後10年間で製薬大手の既存収入の約4000億ドルが独占権を失う見込みであり、そのうち約1800億ドルのフリーキャッシュフローが売上減少の緩和に充てられると予測されている。この「特許崖」の逼迫に対し、新たな成長エンジンの模索は、世界の製薬企業共通の課題となっている。ノバルティスは2025年の業績発表とともに、同社最大規模の特許切れの波に直面していると指摘。特に、ノキシニタドやリフラン、ダシナの米国市場での売上は合計で40億ドル減少する見込みだ。特許切れリスクに対応し、新たな成長を模索するため、近年、多くの企業がM&Aや提携による優良な革新資産の獲得に積極的に取り組んでいる。国信証券の調査報告によると、2025年の革新薬の資産取引は過去最高を記録し、142件の取引事例が成立。うち、M&Aは36件、提携・共同開発は106件で、いずれも2015年以来の最高水準。取引総額は2645億ドルに達し、M&Aと提携・共同開発の金額もそれぞれ1060億ドルと1584億ドルと、過去最高を更新した。特に、M&A金額は2019年と2023年に次ぐ規模となった。この流れは2026年も続くと見られ、モルガン・スタンレーのアナリストは2025年末の予測として、2026年のM&A活動はさらに活発化し、特に政策の不確実性が解消された後は、後期・低リスク資産への集中や中規模取引（約50億～150億ドル）が増加すると予測している。2026年第1四半期には、跨国企業のM&Aが活発に進行している。2月8日、信達生物は礼来と戦略提携を締結し、腫瘍・免疫分野の革新薬の共同研究を推進。翌日、オルナセラピューティクスは礼来と最終買収契約を締結し、細胞療法や遺伝子薬物分野の展開を強化した。同月末、グラクソ・スミスクライン（GSK）は35Pharmaの買収契約を締結し、9.5億ドルの現金で全株式を取得。資料によると、35Pharmaの主力パイプラインはHS235であり、これは臨床検証済みのPAH治療標的であるアクチビン受容体シグナル伝達を標的とした薬剤だ。3月4日、中国のバイオ医薬品企業、正大天晴はサノフィとJAK/ROCK阻害剤ロバクチニブの世界的開発・生産・商業化に関する独占ライセンス契約を締結した。これにより、中国の正大天晴は、ロバクチニブの世界的な開発・生産・商業化の独占許可を得た。「現在、優良な革新資産の獲得に対する跨国企業の需要は高まっており、これは我が国のバイオテクノロジー企業にとってもラインナップの実現や価値化の重要な道筋となるとともに、グローバルなバイオ医薬分野のM&A・提携熱を促進している」と証券アナリストは指摘する。熱狂の裏には格差も潜んでおり、革新薬企業は持続的な発展のために、ラインナップの戦略、研究開発能力、臨床推進などに慎重に取り組む必要がある。今や、世界の製薬業界の競争構図は急速に再構築されつつあり、中国市場の戦略的価値はますます高まっている。一方、海外企業は中国への投資を拡大し続けており、中国の医薬品企業もイノベーション力を高め、優良な革新資産が世界的に認知されつつある。これにより、中国の医薬産業の高品質な発展が促進され、世界の医薬イノベーションエコシステムにおいて重要な役割を果たすことになる。
多国籍製薬企業2025年の成績表：「薬王」の座が交代、革新的資産取引が過去最高
21世紀経済報道記者 韓利明
越境医薬品企業が2025年の業績報告を次々と公表する中、世界の製薬業界の新たな競争構図が徐々に明らかになっている。
業績ランキングでは、ジョンソン・エンド・ジョンソンが総売上941億9300万ドルで首位を獲得し、革新的医薬品と医療技術の二大コア事業がそれぞれ604億0100万ドル（+6%）と337億9200万ドル（+6.1%）を記録。礼来は44%の高成長率を背景に、年間売上高651億7900万ドルを達成し、最も成長率の高いトップ企業となった。さらに、サノフィ、ノバルティス、アストラゼネカ、アボットなどの主要企業も売上を伸ばし、世界の製薬業界の安定的な発展を支えている。
成長の輝きの下、多くの跨国製薬企業は「特許崖」の圧力に直面し、業界は戦略の加速的な調整を余儀なくされている。ラインナップの最適化、組織の簡素化、人事の見直しなどの施策が継続的に推進されており、関連戦略計画はすでに実行段階に入っている。
その中で、サノフィは取締役会によりBelén Garijoを新CEOに任命し、2026年4月29日のグループ年次株主総会終了後に正式に職務を開始する予定だ。報道によると、Garijoはより厳格な方法で企業戦略の推進を図り、最優先課題は研究開発部門の生産性、ガバナンス、イノベーション能力の強化である。
また、メルクも医薬事業の組織構造を見直し、人間の健康事業を腫瘍・専門科と製薬・感染症（Specialty, Pharma & Infectious Diseases）の二大セクターに再編。これにより、メルクは腫瘍治療分野でのリーダーシップを維持しつつ、より多様で広範な新製品の投入に注力できる体制を整えた。新たな人間の健康事業体制を支えるため、Jannie Oosthuizenが執行副社長兼腫瘍事業およびメルクインターナショナルの社長に任命された。
2026年に向けて、世界の製薬業界の成長分化傾向はさらに続く見込みだ。国信証券の調査報告によると、調査対象の16社のうち、礼来だけが2026年の二桁成長を示す売上増加指針を示している。一方、ノバルティスは市場競争と価格要因により、売上が-13%から-5%の範囲で減少する見込み。ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMS）は、特許切れ（LoE）の影響を受け、売上が低い中位数から高い位数で減少すると予測されている。その他の13社は、ほぼ1桁台の成長を見込む。
薬王の座は誰の手に？
世界の「薬王」争奪戦は常に製薬業界の焦点であり、2025年にはこの構図に変化が訪れる。
2024年、メルクのペムブロリズマブ（商品名：Keytruda、中文名：可瑞达、通称「K薬」）が294億8200万ドルの売上で、2度目の世界「薬王」座を獲得した。2025年、K薬は316億8000万ドルの売上を達成し、前年比7%増と堅調に成長したが、GLP-1系薬物の台頭により、最終的には「薬王」の座を譲ることとなった。
2025年、礼来の主力製品であるテルポタイドは好調を維持し、世界の「薬王」称号を獲得した。財務報告によると、テルポタイド（商品名：降糖薬のMounjaroや減重薬のZepboundを含む）は年間365億ドルの収入をもたらした。中でも、Mounjaroは229億6500万ドル（前年比99%増）、Zepboundは135億4200万ドル（前年比175%増）を記録。
ノバルティスのセマグルチドも続く。2025年の財務報告によると、セマグルチドは「絶対王者」として361億ドルの売上を達成し、10%以上の増加を示した。注射剤のOzempic（国内商品名：诺和泰）は1270億8900万デンマーククローネ（約201億ドル）、減量用のWegovy（国内商品名：诺和盈）は791億600万デンマーククローネ（約125億ドル）、経口剤の诺和忻は220億9300万デンマーククローネ（約34.95億ドル）となっている。
証券会社の医薬業界アナリストは、21世紀経済報道記者に対し、現状のGLP-1系減肥・糖尿病薬市場はノバルティスと礼来の二大巨頭が支配する構図となっており、市場競争は激化の一途をたどっていると指摘する。一つは、GLP-1薬の糖尿病・減量効果が顕著で、市場規模が急拡大していること。多くの企業がこの分野に参入し、競争が激化している。もう一つは、2026年3月にセマグルチドの主要特許が切れるため、国内のジェネリック企業が大規模に参入し、原薬メーカーは市場シェアの圧迫リスクに直面している。
現在、GLP-1の競争は「群雄割拠」の新たな段階に入った。医薬魔方Nextpharmaデータベースによると、世界で研究中の小分子GLP-1薬は88種類あり、そのうち6種類がすでに第Ⅲ相臨床試験を開始している。例として、礼来のorforglipronや恒瑞医薬のHRS-7535などがある。中国の製薬企業もGLP-1のジェネリックや改良新薬の開発を加速させており、グローバルな競争はより多様な段階に入っている。
さらに、最近、ファイザーは超長作用型GLP-1R作動薬PF’3944（MET-097i）の減量第IIb相VESPER-3試験結果を発表した。PF’3944は、Metsera（すでにファイザーに買収済み）が開発した、月1回の注射が可能な超長作用型のGLP-1受容体作動薬（GLP-1RA）である。
業界では、GLP-1の競争は効果向上、投与の便利さ、価格の手頃さ、適応症拡大など多角的に展開されると見ている。激しい競争に直面し、礼来とノバルティスは自社の競争優位性を深掘りし、市場での地位を固めている。
礼来は1月30日、ペンシルベニア州に新たな注射薬・器具の生産拠点に35億ドル超を投資すると発表し、新世代の減量療法の生産に注力する。中心製品は、研究中のGIPR/GLP-1R/GCGR三重標的作動薬の瑞他鲁肽（retatrutide）だ。さらに、礼来は依奇珠单抗とテルポタイドの併用研究も推進している。
ノバルティスも適応症拡大を続けている。3月3日、国家薬品監督管理局の薬品審査センター（CDE）のウェブサイトによると、ノバルティスのセマグルチドは新たな適応症の申請を行った。また、2月にはVivtexと提携し、肥満・糖尿病・合併症治療用の次世代経口生物製剤の開発を進めている。
2025年の「薬王」交代と競争の激化に伴い、礼来とノバルティスの「薬王」争いは続いている。
中国市場の状況は？
世界で最も潜在力のある医薬品市場の一つ、中国市場の動向は、跨国薬企のグローバル業績を支える重要な要素となっている。
公開された財務データによると、2025年、アストラゼネカは中国での売上高587億3900万ドルを達成し、引き続き最大の中国市場を維持した。中国市場は同社の世界第2位の市場であり、2025年の売上は66億5400万ドル、前年比4%増。全体の11%を占める。
この4%の成長の背景には、アストラゼネカの中国での事業構造の最適化と戦略の深化がある。公開資料によると、2023年以来、アストラゼネカは中国の革新的医薬品企業14社と15回のライセンス契約を締結し、ADCや細胞療法などの最先端分野をカバーしている。アストラゼネカ中金医療産業基金は28社の中国革新企業に投資し、資金は5.5億ドルに上る。そのうち10社は既に17件のグローバルライセンス契約を締結し、総額は137億ドル超となっている。
2025年10月25日、アストラゼネカの中国研究開発拠点「北京戦略センター」が正式に稼働し、中国における研究開発のエコシステムをさらに強化した。2026年1月29日、アストラゼネカは中国での投資額を2030年までに1000億元（約150億ドル）超に拡大し、医薬品の生産と研究開発の拠点を強化、中国をグローバルなイノベーションと製造の中核と位置付けている。
成長率の観点では、2025年の中国における跨国薬企の売上増加率トップ3は礼来、ロシュ、ノバルティスだった。ロシュは礼来を除き、中国での売上が二桁成長を維持した唯一の企業であり、その成長は主に三大コア製品の推進による。Phesgo（パタゾマブ/トラスツズマブ）の医保収載、インフルエンザ治療薬Xofluzaの好調な販売、Vabysmo（ファリジマブ）とPolivy（ビポタゾマブ）の安定した成長が寄与している。
2025年、中国区の売上増加率第3位はノバルティスであり、革新的医薬品の上市と現地化戦略により安定的に成長している。特に、派威妥（Pluvicto）は2025年11月に国内で末期前立腺癌の適応症2つが承認され、中国初の放射性リガンド療法となった。
革新的医薬品の実現に加え、ノバルティスは中国での生産拠点も積極的に展開している。2025年12月、ノバルティスは派威妥の商業化協力契約を締結し、医療機関や患者に対し、カスタマイズされた供給とソリューションを提供している。さらに、同社は中国に核薬の生産拠点を設立し、派威妥など放射性薬物の長期供給を支援している。
注目すべきは、多くの跨国企業が中国での戦略的地位を強化している点だ。例えば、2025年12月、バイエル・インゲルハイムはIoannis Sapountzis博士を大中華区責任者に任命した。中国の潜在力を最大限に引き出すため、バイエルはグローバルの地域戦略を最適化し、大中華区を新興市場から独立させ、直接グローバルの担当者に報告させる体制にした。
業界の見方では、中国の医薬品市場の継続的な開放とイノベーションの進展に伴い、跨国企業の中国での競争はさらに集中化し、イノベーション能力や現地化、協力の強化に焦点が移ると予測されている。トップ企業の優位性はさらに強まり、業績圧力に直面する企業は戦略の迅速な調整とコア製品の競争力強化を急ぐ必要がある。
新たな成長エンジンの模索
交銀国際の分析によると、多くの跨国企業は特許切れリスクに直面し、そのリスクは70%に達するケースもある。カナダ王立銀行の統計では、今後10年間で製薬大手の既存収入の約4000億ドルが独占権を失う見込みであり、そのうち約1800億ドルのフリーキャッシュフローが売上減少の緩和に充てられると予測されている。
この「特許崖」の逼迫に対し、新たな成長エンジンの模索は、世界の製薬企業共通の課題となっている。
ノバルティスは2025年の業績発表とともに、同社最大規模の特許切れの波に直面していると指摘。特に、ノキシニタドやリフラン、ダシナの米国市場での売上は合計で40億ドル減少する見込みだ。
特許切れリスクに対応し、新たな成長を模索するため、近年、多くの企業がM&Aや提携による優良な革新資産の獲得に積極的に取り組んでいる。
国信証券の調査報告によると、2025年の革新薬の資産取引は過去最高を記録し、142件の取引事例が成立。うち、M&Aは36件、提携・共同開発は106件で、いずれも2015年以来の最高水準。取引総額は2645億ドルに達し、M&Aと提携・共同開発の金額もそれぞれ1060億ドルと1584億ドルと、過去最高を更新した。特に、M&A金額は2019年と2023年に次ぐ規模となった。
この流れは2026年も続くと見られ、モルガン・スタンレーのアナリストは2025年末の予測として、2026年のM&A活動はさらに活発化し、特に政策の不確実性が解消された後は、後期・低リスク資産への集中や中規模取引（約50億～150億ドル）が増加すると予測している。
2026年第1四半期には、跨国企業のM&Aが活発に進行している。2月8日、信達生物は礼来と戦略提携を締結し、腫瘍・免疫分野の革新薬の共同研究を推進。翌日、オルナセラピューティクスは礼来と最終買収契約を締結し、細胞療法や遺伝子薬物分野の展開を強化した。
同月末、グラクソ・スミスクライン（GSK）は35Pharmaの買収契約を締結し、9.5億ドルの現金で全株式を取得。資料によると、35Pharmaの主力パイプラインはHS235であり、これは臨床検証済みのPAH治療標的であるアクチビン受容体シグナル伝達を標的とした薬剤だ。
3月4日、中国のバイオ医薬品企業、正大天晴はサノフィとJAK/ROCK阻害剤ロバクチニブの世界的開発・生産・商業化に関する独占ライセンス契約を締結した。これにより、中国の正大天晴は、ロバクチニブの世界的な開発・生産・商業化の独占許可を得た。
「現在、優良な革新資産の獲得に対する跨国企業の需要は高まっており、これは我が国のバイオテクノロジー企業にとってもラインナップの実現や価値化の重要な道筋となるとともに、グローバルなバイオ医薬分野のM&A・提携熱を促進している」と証券アナリストは指摘する。熱狂の裏には格差も潜んでおり、革新薬企業は持続的な発展のために、ラインナップの戦略、研究開発能力、臨床推進などに慎重に取り組む必要がある。
今や、世界の製薬業界の競争構図は急速に再構築されつつあり、中国市場の戦略的価値はますます高まっている。一方、海外企業は中国への投資を拡大し続けており、中国の医薬品企業もイノベーション力を高め、優良な革新資産が世界的に認知されつつある。これにより、中国の医薬産業の高品質な発展が促進され、世界の医薬イノベーションエコシステムにおいて重要な役割を果たすことになる。