華海薬業：子会社のガバペンチンカプセルが米FDAの承認を取得、成人の帯状疱疹後神経痛の治療に使用される

近日，華海薬業は公告を発表し、子会社の普霖斯通制药有限公司が米国食品医薬品局（FDA）に申請した加巴喷丁カプセルの新薬簡略申請が承認されたことを通知した。この薬は主に成人の帯状疱疹後神経痛の治療に使用される。

公告によると、2025年に米国市場でのこの薬の売上高は約2141万ドルと見込まれており、同社はこの研究開発プロジェクトに約870万元の研究開発費を投入している。今回の承認は、同社が米国市場で加巴喷丁カプセルを販売する資格を得たことを意味し、市場拡大や製品ラインの充実、ブランド認知度と市場競争力の向上に寄与する。

（華海薬業公告）

（編集：杨燕 林辰）

キーワード： 医療