Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізу з будь-якими запитаннями.

Puma Biotechnology проведе конференц-зв’язок для обговорення фінансових результатів за четвертий квартал та весь 2025 рік

Business Wire

Пт, 13 лютого 2026 о 6:07 ранку GMT+9 2 хв читання

У цій статті:

PBYI

+2.41%

PMMAF

+5.43%

ЛОС-АНДЖЕЛЕС, 12 лютого 2026–(BUSINESS WIRE)–Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ: PBYI), біофармацевтична компанія, проведе конференц-зв’язок у четвер, 26 лютого 2026 о 13:30 PT / 16:30 ET, після оприлюднення фінансових результатів за четвертий квартал та весь 2025 рік.

До зв’язку можна підключитися, набравши 1-877-709-8150 (внутрішній номер) або 1-201-689-8354 (міжнародний). Будь ласка, з’єднайтеся щонайменше за 10 хвилин до початку та повідомте оператору, що ви бажаєте приєднатися до “Конференц-зв’язку Puma Biotechnology”. Живий вебкаст конференц-зв’язку та презентаційні слайди доступні у розділі Інвесторів на сайті Puma Biotechnology за посиланням. Запис конференц-зв’язку буде доступний незабаром після його завершення та зберігатиметься на сайті Puma протягом 90 днів.

Про Puma Biotechnology

Puma Biotechnology, Inc. — біофармацевтична компанія, яка зосереджена на розробці та комерціалізації інноваційних продуктів для покращення онкологічної допомоги. У 2011 році Puma отримала глобальні права на розробку та комерціалізацію PB272 (нератініб, оральний препарат). Нератініб, оральний, був схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) у 2017 році для додаткового лікування дорослих пацієнтів з раннім раком молочної залози з надмірною експресією/ампліфікацією HER2 після ад’ювантної терапії трастузумабом, і продається в США під торговою маркою NERLYNX® (нератініб) у таблетках. У лютому 2020 року NERLYNX також був схвалений FDA у комбінації з капецитабіном для лікування дорослих пацієнтів з прогресуючим або метастатичним HER2-позитивним раком молочної залози, які отримали два або більше попередніх протоколів на основі anti-HER2 у метастатичному стані. NERLYNX був наданий маркетинговий дозвіл Європейською комісією у 2018 році для додаткового лікування дорослих пацієнтів з раннім гормонально-рецептор-позитивним HER2-надмірним/ампліфікованим раком молочної залози, які менш ніж за рік завершили попередню ад’ювантну терапію трастузумабом. NERLYNX® — зареєстрована торгова марка Puma Biotechnology, Inc.

У вересні 2022 року Puma уклала ексклюзивну ліцензійну угоду на розробку та комерціалізацію протиракового препарату алісертиб, селективного, маломолекулярного, орального інгібітора тирозінкінази A. Спочатку Puma планує зосередитися на розробці алісертибу для лікування малого клітинного раку легень та раку молочної залози. У лютому 2024 року Puma розпочала ALISCA™-Lung1, фазу II клінічних досліджень монотерапії алісертибу для лікування пацієнтів з розширеним малоклітинним раком легень. У листопаді 2024 року Puma розпочала ALISCA™-Breast1, фазу II клінічних досліджень поєднання алісертибу з ендокринною терапією для лікування пацієнтів з HER2-негативним, HR-позитивним метастатичним раком молочної залози.

Продовження історії  

Додаткову інформацію про Puma Biotechnology можна знайти на сайті

Переглянути оригінал на businesswire.com:

Контакти

Алан Х. Ауербах або Меріан Оханезіан, Puma Biotechnology, Inc., +1 424 248 6500
info@pumabiotechnology.com
ir@pumabiotechnology.com

Девід Шулл, Russo Partners, +1 212 845 4200
david.schull@russopartnersllc.com

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації