Hengrui Medicine: Дочірня компанія HRS-1780 отримала дозвіл на клінічні випробування

robot
Генерація анотацій у процесі

Hengrui Medicine оголосила, що її дочірня компанія Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd. отримала від Національного управління з контролю за лікарськими засобами дозвіл на проведення клінічних досліджень препарату HRS-1780 у формі таблеток, що дозволяє розпочати клінічні випробування для лікування первинної гіперальдостеронізму. HRS-1780 — це антагоніст рецепторів кортизолу, який у клінічних дослідженнях планується використовувати для лікування первинної гіперальдостеронізму. Основним препаратом першої лінії для лікування цього захворювання є антагоніст рецепторів кортизолу, наразі затверджений лише спіронолактон, але він має побічні ефекти, пов’язані з гормонами статі. На сьогодні загальні інвестиції у розробку проекту HRS-1780 склали приблизно 70,4 мільйона юанів.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити