これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。 Vitaccessと米国ミオスタニア・グラビス財団が戦略的パートナーシップを結び、MGにおける実世界証拠の生成を推進=================================================================================================================================== Vitaccess 2026年2月12日木曜日 午後4時（GMT+9） 4分で読む Vitaccess **Vitaccessと米国ミオスタニア・グラビス財団が戦略的パートナーシップを結び、MGにおける実世界証拠の生成を推進** **米国マサチューセッツ州ボストンおよび英国オックスフォード** – **2026年2月12日**、科学に基づく実世界証拠の生成をリードするVitaccessは、米国ミオスタニア・グラビス財団（MGFA）と独占的なパートナーシップを締結し、MGFAを公式コラボレーターとして、Vitaccess Real MG（VRMG）レジストリの運営を行います。これにより、重症筋無力症（MG）における最も包括的な患者中心の証拠プラットフォームの一つを構築します。 このパートナーシップは、希少かつ予測困難な自己免疫疾患であるMGの重要な課題に取り組みます。臨床試験は効果を示しますが、規制当局、支払者、医療技術評価（HTA）機関が求める長期的な患者体験を捉えることは稀です。VRMGレジストリは、臨床データと患者報告アウトカムを統合し、治療効果、症状、生活の質を長期間にわたり実世界の環境で追跡します。これにより、規制申請、市場アクセス、商業戦略を支援する意思決定レベルの証拠を生成し、MG患者の新たな効果的治療の開発を迅速化します。 このコラボレーションの内容は以下の通りです： * MGFAの既存レジストリ会員とその広範な患者・医師コミュニティにVRMGプラットフォームを紹介します。 * MGFAの10年以上にわたるレガシーレジストリデータを機密性の高い安全なMGリポジトリに統合し、後ろ向き解析に役立てます。 * MGFAの声をVRMG科学諮問委員会に反映させ、レジストリが患者と臨床医の優先事項を反映し続けるようにします。 * MGFAが提供する学術助成金を活用し、研究者主導の研究機会を強化します。 * 拡大・充実したMGレジストリエコシステムを通じて、研究者が適格な参加者をより効率的に特定・募集できるようにし、臨床試験の募集を促進します。 _"臨床試験が示せる内容と意思決定者が必要とする情報の間にはギャップがある,"_ **とVitaccessのCEO兼創設者、マーク・ラーキン博士は述べています。** "_これはMGのような疾患では特に顕著です。_ _私たちは2019年からMGにおける患者中心の研究を行っており、常に支援団体と連携しています。このMGFAとのパートナーシップは非常にエキサイティングです。彼らの長年にわたる患者の信頼と、私たちの科学的専門知識および技術を駆使した患者エンゲージメントインフラを融合させ、持続的な患者関係を築き、時間とともに価値を増大させます。共に、最終的にMG患者とケア提供者のアウトカム改善に寄与する証拠を構築していきます。"_ ストーリー続く **MGFAの会長兼CEOサマンサ・マスタソンは述べています：** _「私たちのコミュニティは、MGの生活の質を向上させる研究に貢献する価値を常に理解しています。このパートナーシップにより、患者の貢献が革新的な発見や新たな治療法の可能性に影響を与えることが保証されます。Vitaccessの科学的厳密さ、規制レベルの証拠生成の実績、フェーズIから市販後までの研究設計能力は、単なる技術だけのソリューションと比べて優れています。過去10年以上にわたり共有されたデータは、新たな証拠の波を生み出し、研究者、臨床医、製薬企業が過去には不可能だった方法でMGを理解する手助けとなるでしょう。」_ MGは、まれで慢性的な神経筋自己免疫疾患で、筋肉の疲労性の弱さを引き起こし、しばしば目、顔、喉から始まり、まぶたの垂れ、複視、話しづらさや飲み込みの困難をもたらし、腕や脚、呼吸にも影響を及ぼすことがあります。MGの症状は非常に多様で、疾患の原因やタイプ、その他の要因によって異なります。 **パートナーシップの機会** Vitaccessは、製薬・バイオテクノロジー企業のパートナーに対し、VRMGレジストリが早期開発から市販後までの証拠ニーズを支援できる方法を探ることを招待します。レジストリは、戦略的データパートナーシップ、カスタムサブスタディ、臨床試験の実現可能性と募集支援など、多様なコラボレーションモデルを提供します。 **今後のウェビナー** MGFAとVitaccessは、2026年2月20日金曜日の午後2時から3時（EST）/ 7時から8時（GMT）に、VRMGレジストリの概要と患者や医療従事者が参加する方法についてのバーチャル情報ウェビナーを開催します。詳細は追ってお知らせします。MGコミュニティの皆さまには、ぜひご参加いただき、この重要な取り組みにどう貢献できるかを学んでいただきたいと思います。 **Vitaccess Real MG（VRMG）レジストリについて** Vitaccess Real MG（VRMG）は、重症筋無力症（MG）の長期観察データを収集する患者レジストリで、症状、日常活動、生活の質への影響を追跡します。患者報告データと医療従事者報告データ、医療記録からの情報を連携させています。 **Vitaccessについて** Vitaccessは、英国を拠点とする実世界証拠生成のリーダー企業であり、患者の声を研究の中心に据えることで、世界中のバイオ医薬品企業の洞察ギャップを埋めています。科学的に厳格な患者研究を通じて、長期レジストリから質的概念抽出まで、あらゆる証拠生成を提供します。患者報告アウトカム、臨床データ、質的研究、嗜好性調査を統合し、希少疾患、神経疾患、心血管・代謝疾患、腫瘍、呼吸器疾患、血液疾患など、多岐にわたる治療領域での規制・支払者の意思決定を支援する詳細な実世界証拠を提供します。 詳細はウェブサイトをご覧ください： **米国ミオスタニア・グラビス財団（MGFA）について** MGFAは、米国最大の患者支援団体であり、希少な自己免疫神経筋疾患であるMGのより良い治療法の発見と、患者支援に専念しています。最も有望な研究成果に資金を提供し、患者中心のプログラムや教育資料を通じて、世界のMGコミュニティとつながり、MG患者の生活を向上させています。MGFAの詳細はmyasthenia.orgをご覧ください。 **メディア連絡先** マイケル・アントネリス 副社長、グローバルマーケティング＆コミュニケーションズ 米国ミオスタニア・グラビス財団 mantonellis@myasthenia.org 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Vitaccessとアメリカ筋無力症協会が戦略的パートナーシップを結び、MGにおける実世界証拠の創出を促進
これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。
Vitaccessと米国ミオスタニア・グラビス財団が戦略的パートナーシップを結び、MGにおける実世界証拠の生成を推進
Vitaccess
2026年2月12日木曜日 午後4時（GMT+9） 4分で読む
Vitaccess
Vitaccessと米国ミオスタニア・グラビス財団が戦略的パートナーシップを結び、MGにおける実世界証拠の生成を推進
米国マサチューセッツ州ボストンおよび英国オックスフォード – 2026年2月12日、科学に基づく実世界証拠の生成をリードするVitaccessは、米国ミオスタニア・グラビス財団（MGFA）と独占的なパートナーシップを締結し、MGFAを公式コラボレーターとして、Vitaccess Real MG（VRMG）レジストリの運営を行います。これにより、重症筋無力症（MG）における最も包括的な患者中心の証拠プラットフォームの一つを構築します。
このパートナーシップは、希少かつ予測困難な自己免疫疾患であるMGの重要な課題に取り組みます。臨床試験は効果を示しますが、規制当局、支払者、医療技術評価（HTA）機関が求める長期的な患者体験を捉えることは稀です。VRMGレジストリは、臨床データと患者報告アウトカムを統合し、治療効果、症状、生活の質を長期間にわたり実世界の環境で追跡します。これにより、規制申請、市場アクセス、商業戦略を支援する意思決定レベルの証拠を生成し、MG患者の新たな効果的治療の開発を迅速化します。
このコラボレーションの内容は以下の通りです：
“臨床試験が示せる内容と意思決定者が必要とする情報の間にはギャップがある,” とVitaccessのCEO兼創設者、マーク・ラーキン博士は述べています。 "これはMGのような疾患では特に顕著です。 私たちは2019年からMGにおける患者中心の研究を行っており、常に支援団体と連携しています。このMGFAとのパートナーシップは非常にエキサイティングです。彼らの長年にわたる患者の信頼と、私たちの科学的専門知識および技術を駆使した患者エンゲージメントインフラを融合させ、持続的な患者関係を築き、時間とともに価値を増大させます。共に、最終的にMG患者とケア提供者のアウトカム改善に寄与する証拠を構築していきます。"
MGFAの会長兼CEOサマンサ・マスタソンは述べています： 「私たちのコミュニティは、MGの生活の質を向上させる研究に貢献する価値を常に理解しています。このパートナーシップにより、患者の貢献が革新的な発見や新たな治療法の可能性に影響を与えることが保証されます。Vitaccessの科学的厳密さ、規制レベルの証拠生成の実績、フェーズIから市販後までの研究設計能力は、単なる技術だけのソリューションと比べて優れています。過去10年以上にわたり共有されたデータは、新たな証拠の波を生み出し、研究者、臨床医、製薬企業が過去には不可能だった方法でMGを理解する手助けとなるでしょう。」
MGは、まれで慢性的な神経筋自己免疫疾患で、筋肉の疲労性の弱さを引き起こし、しばしば目、顔、喉から始まり、まぶたの垂れ、複視、話しづらさや飲み込みの困難をもたらし、腕や脚、呼吸にも影響を及ぼすことがあります。MGの症状は非常に多様で、疾患の原因やタイプ、その他の要因によって異なります。
パートナーシップの機会
Vitaccessは、製薬・バイオテクノロジー企業のパートナーに対し、VRMGレジストリが早期開発から市販後までの証拠ニーズを支援できる方法を探ることを招待します。レジストリは、戦略的データパートナーシップ、カスタムサブスタディ、臨床試験の実現可能性と募集支援など、多様なコラボレーションモデルを提供します。
今後のウェビナー
MGFAとVitaccessは、2026年2月20日金曜日の午後2時から3時（EST）/ 7時から8時（GMT）に、VRMGレジストリの概要と患者や医療従事者が参加する方法についてのバーチャル情報ウェビナーを開催します。詳細は追ってお知らせします。MGコミュニティの皆さまには、ぜひご参加いただき、この重要な取り組みにどう貢献できるかを学んでいただきたいと思います。
Vitaccess Real MG（VRMG）レジストリについて
Vitaccess Real MG（VRMG）は、重症筋無力症（MG）の長期観察データを収集する患者レジストリで、症状、日常活動、生活の質への影響を追跡します。患者報告データと医療従事者報告データ、医療記録からの情報を連携させています。
Vitaccessについて
Vitaccessは、英国を拠点とする実世界証拠生成のリーダー企業であり、患者の声を研究の中心に据えることで、世界中のバイオ医薬品企業の洞察ギャップを埋めています。科学的に厳格な患者研究を通じて、長期レジストリから質的概念抽出まで、あらゆる証拠生成を提供します。患者報告アウトカム、臨床データ、質的研究、嗜好性調査を統合し、希少疾患、神経疾患、心血管・代謝疾患、腫瘍、呼吸器疾患、血液疾患など、多岐にわたる治療領域での規制・支払者の意思決定を支援する詳細な実世界証拠を提供します。
詳細はウェブサイトをご覧ください：
米国ミオスタニア・グラビス財団（MGFA）について
MGFAは、米国最大の患者支援団体であり、希少な自己免疫神経筋疾患であるMGのより良い治療法の発見と、患者支援に専念しています。最も有望な研究成果に資金を提供し、患者中心のプログラムや教育資料を通じて、世界のMGコミュニティとつながり、MG患者の生活を向上させています。MGFAの詳細はmyasthenia.orgをご覧ください。
メディア連絡先
マイケル・アントネリス
副社長、グローバルマーケティング＆コミュニケーションズ
米国ミオスタニア・グラビス財団
mantonellis@myasthenia.org
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