Lilly(LLY.US) mengajukan permohonan peluncuran obat baru "Lairiquzhu Dan" di China. Penjualan global diperkirakan mencapai 400 juta dolar AS pada tahun 2025.

Pada 3 Maret, menurut situs web resmi Pusat Evaluasi Obat (CDE) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional China, Eli Lilly (LLY. AS) menyatakan aplikasi pemasaran untuk injeksi lerickizumab obat baru Kelas 3.1. Menurut informasi publik, lerickizumab adalah penghambat interleukin-13 (IL-13) yang dapat diblokir secara selektif dengan afinitas tinggi Sinyal IL-13. Obat ini adalah antibodi monoklonal IL-13 pertama yang mengajukan aplikasi pemasaran di China. Menurut informasi publik dan kemajuan uji klinis, berspekulasi bahwa indikasi untuk aplikasi ini adalah dermatitis atopik.

Lerickizumab adalah antibodi monoklonal yang mampu menargetkan dan menetralkan IL-13 secara selektif dengan afinitas pengikatan tinggi dan tingkat disosiasi yang lambat. Situs pengikatan lebrikizumab ke sitokin IL-13 tumpang tindih dengan situs pengikatan subunit IL-4Rα dalam heterodimer IL-13Rα1/IL-4Rα, sehingga mencegah pembentukan kompleks reseptor ini dan menghambat pensinyalan IL-13. IL-13 adalah sitokin utama dalam dermatitis atopik yang mendorong siklus inflamasi tipe 2 di kulit, yang menyebabkan disfungsi penghalang kulit, gatal, penebalan kulit, dan infeksi.

Pasar lerecizumab dikembangkan dari tahun 2023 hingga 2024 Ini telah disetujui untuk dipasarkan di Uni Eropa, Jepang dan Amerika Serikat untuk pengobatan remaja dan orang dewasa berusia 12 tahun ke atas dengan dermatitis atopik sedang hingga berat (AD). Eli Lilly memiliki hak eksklusif untuk mengembangkan dan mengkomersialkan lebrikizumab di Amerika Serikat dan bagian lain dunia kecuali Eropa. Menurut laporan tahunan 2025 Eli Lilly, penjualan global lerekizumab sekitar $408 juta.

Dapat dipahami bahwa saat ini hanya ada dua antibodi monoklonal IL-13 yang disetujui untuk dipasarkan di dunia, yaitu Tralokinumab Leo Pharmaceutical dan lericizumab Eli Lilly.