3 Причини, чому акції Exelixis можуть принести випереджаючі ринок доходи за наступне десятиліття

Exelixis (EXEL 0.56%) — це відносно невелика біотехнологічна компанія з великими мріями — стати, як заявили її керівники під час презентації у грудні, «п’ятою за величиною компанією з лікування солідних пухлин».

Компанія має бестселер-препарат, який фінансує її дослідження та розробки. Її акції зросли більш ніж на 20% за минулий рік і більш ніж на 97% за останні п’ять років.

Існує багато причин, чому акції можуть продовжувати приносити прибутковість, що перевищує ринок, найголовнішою з яких є зростаючий портфель препаратів, який незабаром диверсифікує її онкологічні пропозиції. Ось три з них.

Розгорнути

NASDAQ: EXEL

Exelixis

Сьогоднішні зміни

(-0.56%) $-0.25

Поточна ціна

$44.03

Основні дані

Ринкова капіталізація

$11 млрд

Діапазон за день

$43.55 - $44.88

52-тижневий діапазон

$32.38 - $49.62

Обсяг торгів

88 тис.

Середній обсяг

2.6 млн

Валовий прибуток

96.39%

1. Кабозантиніб продовжує додавати показання

Основний препарат Exelixis — кабозантиніб, який вона продає під назвами Cabometyx і Cometriq. Cabometyx у таблетованій формі є провідною терапією для лікування раку нирки, а також схвалений для лікування раку щитоподібної залози, печінки та прогресуючих панкреатичних нейроендокринних пухлин. Cometriq — капсульна форма кабозантинібу для лікування прогресуючого, метастатичного медуллярного раку щитоподібної залози, особливо агресивної та рідкісної різновиди.

Зображення джерело: Getty Images.

Цей препарат також перебуває у фазі 3 клінічних досліджень для лікування прогресуючих нейроендокринних пухлин, що виникають у легенях, тимусі та шлунково-кишковому тракті.

Exelixis, ймовірно, не зіткнеться з конкуренцією від генериків щодо кабозантинібу до початку 2031 року, оскільки їй вдалося відбити потенційного конкурента у судовому процесі проти MSN Pharmaceuticals у 2024 році.

У 2025 році дохід Exelixis зріс на 7% і склав 2,3 мільярда доларів, більша частина з яких надійшла від її франшизи кабозантинібу. Прибуток на акцію (EPS) становив 2,78 долара, що на 57,9% більше. Компанія також проводить програму викупу акцій на 750 мільйонів доларів.

2. Zanzalintinib може стати ще більшим продавцем

2 лютого Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) схвалило новий препарат — zanzalintinib у комбінації з атецолізумабом для пацієнтів із раніше лікуваним метастатичним колоректальним раком. Регулятор має ухвалити рішення щодо заявки на zanzalintinib не пізніше 3 грудня.

Zanzalintinib перебуває у чотирьох фазах 3 клінічних досліджень для різних типів раку і досліджується у трьох ранніх стадіях для лікування різних онкологічних захворювань.

Ранній дослідницький портфель Exelixis також включає антитіло-препаратні кон’югати, які поєднують антитіла, що шукають ракові клітини, з препаратом, що знищує ці клітини. Ці лікування можуть цілеспрямовано атакувати ракові клітини з високою точністю.

3. Exelixis добре співпрацює з іншими

Exelixis досягла успіху у партнерстві з іншими біотехнологічними компаніями. Двоє з них, Takeda Pharmaceutical і Ipsen, допомагають їй продавати кабозантиніб у Японії.

У січні вона оголосила про угоду з Natera (NTRA 3.77%). Вона використовуватиме тест Signatera від Natera для визначення пацієнтів із раком товстої кишки 2 та 3 стадії, які мають мінімальні залишкові захворювання, щоб залучити їх до фази 3 дослідження Stellar-316 з zanzalintinib, яке має розпочатися посередині цього року.

Exelixis також співпрацює з Merck (MRK +3.79%) у фазі 3 дослідження zanzalintinib у комбінації з Keytruda для лікування раку голови та шиї, а також у комбінації з Welireg для лікування раку нирки.