Канонбі: Повідомлення про затвердження дозволу на клінічні випробування для таблетки TFA003 дочірньої компанії

Канонбей оголошує, що повністю дочірня компанія Ханчжоу Канонбей отримала схвалення та дозвіл від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами на проведення клінічних досліджень препарату TFA003 у формі таблеток. Заявка на TFA003 стосується показань при цукровому діабеті з ураженням нирок, реєстраційна категорія належить до традиційних китайських лікарських засобів 2.1 класу (зміна вже зареєстрованого способу застосування) та 2.3 класу (додання основної функції та показань). Результати вже проведених досліджень фармакодинаміки та фармакокінетики на тваринах показали, що TFA003 має терапевтичний ефект при цукровому діабеті з ураженням нирок, значно покращуючи показники ниркової функції у сечі та крові, покращуючи гломерулярну фільтрацію та реабсорбцію в ниркових канальцях, а також покращуючи патологічну морфологію нирок, маючи потенціал для розробки нового традиційного китайського препарату для лікування цукрового діабету з ураженням нирок. На даний момент Ханчжоу Канонбей інвестував у розробку цього препарату близько 29,57 мільйонів юанів.