Coya Therapeutics проведе вебінар із провідними медичними експертами щодо аміотрофічного латерального склерозу (ALS). Розробка ліків, стан пацієнтів та поточні клінічні дослідження

Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів для будь-яких запитань.

Coya Therapeutics проведе вебінар із провідними медичними експертами щодо розробки ліків при аміотрофічному латеральному склерозі (ALS), стану пацієнтів та поточних клінічних випробувань

Business Wire

Вівторок, 10 лютого 2026, 22:00 за Києвом 6 хв читання

У цій статті:

COYA

+1.24%

Віртуальний вебінар у вівторок, 17 лютого о 15:00 за східним часом / 12:00 за тихоокеанським часом

Участь у дискусії та обмін думками з Фредом Гроссманом, DO, FAPA; Стенлі Аппелем, MD; та Джеймсом Беррі, MD, MPH — досвідченими лікарями, що спеціалізуються на неврологічних розладах

Х’юстон, 10 лютого 2026–(BUSINESS WIRE)–Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA) (“Coya” або “Компанія”), біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка розробляє біологічні препарати для підвищення функції Т-клітин (Treg) у пацієнтів із нейродегенеративними захворюваннями, сьогодні оголосила про проведення живого вебінару 17 лютого 2026 року о 15:00 за східним часом / 12:00 за тихоокеанським часом, присвяченого розвитку лікування ALS.

Назва ‘Всередині еволюційного ландшафту ALS: біологія, інновації та клінічний прогрес’, вебінар розгляне останні прориви та поточні виклики у сфері ALS, включаючи біологічні рушії захворювання та те, як досягнення у розробці ліків покращують досвід пацієнтів, підкреслюючи при цьому залишкові прогалини. Обговорення висвітлюватиме новий імуннотерапевтичний підхід Coya до лікування ALS, зокрема наукове обґрунтування комбінації терапій COYA 302, а також надасть огляд клінічного дослідження ALSTARS фази 2, включаючи його дизайн та інформацію про залучення пацієнтів.

Фред Гроссман, DO, FAPA, президент і головний медичний директор Coya Therapeutics, виступить модератором вебінару. Його підтримають:

Стенлі Аппел, MD – голова Науково-консультативної ради, Coya Therapeutics; професор неврології, Houston Methodist
Джеймс Беррі, MD, MPH – директор мультидисциплінарної клініки ALS у Массачусетській загальній лікарні

Інформація про вебінар

Попередня реєстрація вже відкрита ТУТ

Дата: 17 лютого 2026

Час: 15:00 за східним часом / 12:00 за тихоокеанським часом

Учасники можуть ставити питання у письмовому форматі Q&A. Запис події буде опубліковано на сайті Coya Therapeutics.

Про Coya Therapeutics, Inc.

Головний офіс у Х’юстоні, Техас, Coya Therapeutics, Inc. (Nasdaq: COYA) — біотехнологічна компанія клінічної стадії, яка розробляє власні терапевтичні засоби, зосереджені на біології та потенційних терапевтичних перевагах регуляторних Т-клітин (“Tregs”) для боротьби з системним запаленням і нейроінфламуванням. Дисфункція Tregs лежить в основі багатьох станів, включаючи нейродегенеративні, метаболічні та аутоімунні захворювання. Ця клітинна дисфункція може спричиняти тривале запалення та окислювальний стрес, що призводить до порушення гомеостазу імунної системи.

Потенційні продукти Coya використовують кілька терапевтичних модальностей, спрямованих на відновлення протизапальної та імуномодулюючої функції Tregs. Платформи терапії Coya включають біологічні препарати, що підвищують Treg, екзосоми, отримані з Treg, та аутологічну терапію Treg-клітинами.

Продовження історії  

Для отримання додаткової інформації про Coya, будь ласка, відвідайте www.coyatherapeutics.com

Про COYA 302

COYA 302 — це досліджуваний і власний біологічний комбінаційний препарат із подвійним імуномодулюючим механізмом дії, спрямований на підвищення протизапальної функції регуляторних Т-клітин (Tregs) і пригнічення запалення, спричиненого активованими моноцитами та макрофагами. COYA 302 складається з власної низької дози інтерлейкіну-2 (LD IL-2) та CTLA-4 Ig і розробляється для підшкірного введення для лікування пацієнтів із ALS та іншими нейродегенеративними захворюваннями. Ці механізми можуть мати додатковий або синергічний ефект.

Coya наразі проводить дослідження ALSTARS, фази 2, рандомізоване, баг centers, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження для оцінки ефективності та безпеки COYA 302 у лікуванні ALS (Ідентифікатор: NCT07161999).

COYA 302 — це досліджуваний продукт, який ще не схвалений FDA або будь-яким іншим регуляторним органом.

Заяви про перспективи

Цей прес-реліз містить “заяви про перспективи”, що базуються на переконаннях і припущеннях нашого керівництва та на доступній інформації. Заяви про перспективи включають усі твердження, окрім історичних фактів, у тому числі щодо нашої поточної та майбутньої фінансової діяльності, бізнес-планів і цілей, поточних і майбутніх клінічних і доклінічних досліджень, термінів і успіхів наших поточних і запланованих клінічних випробувань та відповідних даних, здатності отримати та підтримувати регуляторне схвалення, потенційних терапевтичних переваг і економічної цінності наших кандидатів у препарати, конкурентного становища, галузевого середовища та потенційних ринкових можливостей. Слова “віримо”, “може”, “буде”, “оцінюємо”, “продовжуємо”, “очікуємо”, “намір”, “сподіваємося” та подібні вирази позначають заяви про перспективи.

Заяви про перспективи підлягають відомим і невідомим ризикам, невизначеностям, припущенням та іншим факторам, включаючи, але не обмежуючись, ринковими умовами; виконанням звичайних умов закриття приватного розміщення та іншими невизначеностями, пов’язаними з цим; очікуваним використанням коштів від приватного розміщення; ризиками, пов’язаними з успіхом, вартістю та термінами розробки наших кандидатів у препарати та поточних і запланованих клінічних досліджень; нашими планами щодо розробки та комерціалізації цільових терапевтичних засобів; прогресом і термінами залучення пацієнтів та дозування у наших доклінічних або клінічних дослідженнях; здатністю наших кандидатів досягти відповідних кінцевих точок у клінічних дослідженнях; нашими дослідницькими клінічними сигналами, які можуть не бути прогностичними для результатів у більших, рандомізованих контрольованих дослідженнях; безпековим профілем наших кандидатів; потенціалом даних із наших клінічних досліджень підтримати маркетингову заявку, а також термінами цих подій; нашою здатністю отримати фінансування для нашої діяльності; розробкою та комерціалізацією наших кандидатів у препарати; термінами та здатністю отримати та підтримувати регуляторні схвалення; очікуваними взаємодіями з FDA за програмою Fast Track; рівнем і ступенем прийняття ринком та клінічною корисністю наших кандидатів у препарати; розміром і потенціалом зростання ринків для наших продуктів і нашою здатністю обслуговувати ці ринки; нашими можливостями комерціалізації, маркетингу та виробництва; майбутніми угодами з третіми сторонами щодо комерціалізації наших кандидатів у препарати; нашими очікуваннями щодо здатності отримати та підтримувати інтелектуальну власність; залежністю від сторонніх виробників; успіхом конкурентних терапій або продуктів, які вже доступні або можуть з’явитися; нашою здатністю залучати та утримувати ключових наукових або управлінських кадрів; нашою здатністю ідентифікувати додаткові кандидатів у препарати з високим комерційним потенціалом відповідно до наших цілей; а також нашими оцінками витрат, майбутніх доходів, капітальних потреб і потреб у додатковому фінансуванні.

Ми базуємо ці заяви про перспективи переважно на наших поточних очікуваннях і прогнозах щодо майбутніх подій і тенденцій, які, на нашу думку, можуть вплинути на наш фінансовий стан, результати діяльності, бізнес-стратегію, короткострокові та довгострокові операції і цілі, а також фінансові потреби. Крім того, ми працюємо у дуже конкурентному та швидкозмінюваному середовищі, і нові ризики можуть з’являтися час від часу. Неможливо передбачити всі ризики, і ми не можемо оцінити вплив усіх факторів на наш бізнес або ступінь, у якій будь-який фактор або їх комбінація можуть спричинити істотне відхилення фактичних результатів від тих, що передбачені у цих заявах про перспективи. Ураховуючи ці ризики, невизначеності та припущення, події та обставини, що обговорюються тут, можуть не відбутися, і фактичні результати можуть значно відрізнятися і негативно вплинути від очікуваних або передбачених у заявах про перспективи. Хоча наше керівництво вважає, що очікування, відображені у наших заявах про перспективи, є обґрунтованими, ми не можемо гарантувати, що майбутні результати, рівень активності, діяльність або події, описані у цих заявах, будуть досягнуті або стануться. Ми не беремо на себе зобов’язання публічно оновлювати будь-які заяви про перспективи, письмові або усні, що можуть бути зроблені час від часу, у тому числі через нову інформацію, майбутні події або інше.

Переглянути оригінал на businesswire.com:

Контакти

Контакт для інвесторів
Девід Снайдер, фінансовий директор
david@coyatherapeutics.com

astr partners
Метью Бек
matthew.beck@astrpartners.com
917-415-1750

Контакти для ЗМІ
Russo Partners
Девід Шулл
David.Schull@russopartnersllc.com
858-717-2310

Рашель Бабб
rachelle.babb@russopartnersllc.com
929-325-7559

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити