Заявка на ліцензію на біологічний препарат для підшкірної форми «LEQEMBI®» (lecanemab) для лікування раннього альцгеймерівського захворювання, призначена для пріоритетного розгляду в Китаї

robot
Генерація анотацій у процесі

Eisai Co., Ltd. та Biogen Inc. оголосили, що Національна адміністрація з медичних виробів Китаю (NMPA) надала пріоритетний розгляд їхньої заявки на ліцензію на біологічні препарати (BLA) для підшкірної форми LEQEMBI® (lecanemab) для раннього Alzheimer’s disease. Ця позначка має на меті прискорити розгляд та потенційний запуск лікування з самовведенням один раз на тиждень вдома. Очікується, що підшкірна форма дозволить розширити варіанти лікування для пацієнтів і доглядачів та потенційно зменшити навантаження на ресурси охорони здоров’я, пов’язані з поточною внутрішньовенною адміністрацією.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити