三千里制药因被指定为不实公示法人的担忧，盘中呈现弱势。 市場の解釈によると、韓国取引所公示委員会の審議を前に、制裁の可能性が浮上し、投資心理が萎縮している。 三千里制药盘中交易价格为52.7万韩元，较前一日下跌2.8万韩元（5.05%）。 取引中の価格は52万7000ウォンで、前日から2万8000ウォン（5.05%）下落した。 开盘价为54.9万韩元，盘中最低价曾至52.1万韩元。 始値は54万9000ウォンで、取引中の最低値は52万1000ウォンに達した。 韩国交易所此前于3月31日预告将三千里制药指定为不实公示法人。 韓国取引所は3月31日に、三千里制药を虚偽公示法人に指定する予告を行った。 理由是其未履行关于业绩等前景或预测的公正公示。 その理由は、業績などの見通しや予測に関する公正な公示を履行していないためである。 交易所判断，该公司仅在2月6日通过新闻稿发布了相关内容，未进行正式公示。 取引所は、その企業は2月6日にニュースリリースを通じて関連内容を発表しただけで、正式な公示は行っていないと判断した。 最终是否指定，预计将于4月23日经公示委员会审议后决定。 最終的な指定の有無は、4月23日に公示委員会の審議を経て決定される見込みだ。 若罚分达到8分以上，可能面临1天的交易停止；若累计罚分达到15分以上，则可能成为上市资格实质审查对象。 罰点が8点以上に達した場合、1日の取引停止の可能性があり、累積罰点が15点以上になると、上場資格の実質的な審査対象となる可能性がある。 三千里制药是今年股价波动较大的股票之一。 三千里制药は今年、株価変動が大きい銘柄の一つである。 受口服胰岛素开发和GLP-1仿制药预期推动，其股价从1月2日的24.45万韩元飙升至3月30日盘中的123.3万韩元。 経口インスリンの開発やGLP-1のジェネリック医薬品の期待により、株価は1月2日の24万4500ウォンから3月30日の取引中に123万3000ウォンへと急騰した。 公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交口服胰岛素临床试验1/2期计划，也成为股价上涨动力。 同社は欧州医薬品庁（EMA）に経口インスリンの臨床試験第1/2相計画を提出したと発表し、これも株価上昇の要因となった。 但此后，大股东大宗交易嫌疑与S-PASS药物传递技术相关专利权争议叠加，调整趋势持续。 しかし、その後、大株主による大量取引の疑惑やS-PASS薬物送達技術に関する特許権争議が重なり、調整傾向が続いている。 公司曾于3月7日反驳称，S-PASS技术的所有权归其所有。 同社は3月7日に、S-PASS技術の所有権は自社に属すると反論した。 市场倾向于将此次下跌归因于公示风险再次凸显，而非简单的短期调整。 市場は今回の下落を、公示リスクの再浮上に起因すると見ており、単なる短期調整ではないと考えている。 有观测认为，鉴于此前暴涨过程中形成的预期较大，在交易所做出判断之前，股价波动性可能持续。 観測筋は、これまでの急騰過程で形成された期待が大きいため、取引所の判断が下される前に株価の変動性は続く可能性があると指摘している。
[特徴株] 三泉堂製薬、虚偽公示指定リストに掲載される可能性が指摘され、株価が5％下落
三千里制药因被指定为不实公示法人的担忧，盘中呈现弱势。
市場の解釈によると、韓国取引所公示委員会の審議を前に、制裁の可能性が浮上し、投資心理が萎縮している。
三千里制药盘中交易价格为52.7万韩元，较前一日下跌2.8万韩元（5.05%）。
取引中の価格は52万7000ウォンで、前日から2万8000ウォン（5.05%）下落した。
开盘价为54.9万韩元，盘中最低价曾至52.1万韩元。
始値は54万9000ウォンで、取引中の最低値は52万1000ウォンに達した。
韩国交易所此前于3月31日预告将三千里制药指定为不实公示法人。
韓国取引所は3月31日に、三千里制药を虚偽公示法人に指定する予告を行った。
理由是其未履行关于业绩等前景或预测的公正公示。
その理由は、業績などの見通しや予測に関する公正な公示を履行していないためである。
交易所判断，该公司仅在2月6日通过新闻稿发布了相关内容，未进行正式公示。
取引所は、その企業は2月6日にニュースリリースを通じて関連内容を発表しただけで、正式な公示は行っていないと判断した。
最终是否指定，预计将于4月23日经公示委员会审议后决定。
最終的な指定の有無は、4月23日に公示委員会の審議を経て決定される見込みだ。
若罚分达到8分以上，可能面临1天的交易停止；若累计罚分达到15分以上，则可能成为上市资格实质审查对象。
罰点が8点以上に達した場合、1日の取引停止の可能性があり、累積罰点が15点以上になると、上場資格の実質的な審査対象となる可能性がある。
三千里制药是今年股价波动较大的股票之一。
三千里制药は今年、株価変動が大きい銘柄の一つである。
受口服胰岛素开发和GLP-1仿制药预期推动，其股价从1月2日的24.45万韩元飙升至3月30日盘中的123.3万韩元。
経口インスリンの開発やGLP-1のジェネリック医薬品の期待により、株価は1月2日の24万4500ウォンから3月30日の取引中に123万3000ウォンへと急騰した。
公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交口服胰岛素临床试验1/2期计划，也成为股价上涨动力。
同社は欧州医薬品庁（EMA）に経口インスリンの臨床試験第1/2相計画を提出したと発表し、これも株価上昇の要因となった。
但此后，大股东大宗交易嫌疑与S-PASS药物传递技术相关专利权争议叠加，调整趋势持续。
しかし、その後、大株主による大量取引の疑惑やS-PASS薬物送達技術に関する特許権争議が重なり、調整傾向が続いている。
公司曾于3月7日反驳称，S-PASS技术的所有权归其所有。
同社は3月7日に、S-PASS技術の所有権は自社に属すると反論した。
市场倾向于将此次下跌归因于公示风险再次凸显，而非简单的短期调整。
市場は今回の下落を、公示リスクの再浮上に起因すると見ており、単なる短期調整ではないと考えている。
有观测认为，鉴于此前暴涨过程中形成的预期较大，在交易所做出判断之前，股价波动性可能持续。
観測筋は、これまでの急騰過程で形成された期待が大きいため、取引所の判断が下される前に株価の変動性は続く可能性があると指摘している。