ライリーの経口GLP-1肥満治療薬が米国で承認され、既に中国での上市を申請中

AIへの質問 · ライリーの中国での投資は、経口肥満治療薬の国内供給をどのように加速させるか？

現地時間4月1日、ライリー社は、その経口小分子GLP-1受容体作動薬orforglipronが米国FDAの承認を得て上市されたと発表した。成人の肥満または過体重の治療に使用され、これが世界で2番目の経口GLP-1肥満治療薬となった。

ライリーのorforglipronは、一日のどの時間でも服用可能で、食事や水分摂取の制限は不要であり、治療の柔軟性をさらに高めている。

現在、世界のGLP-1研究開発競争は「後半戦」に入り、製薬企業は経口小分子薬、超長作用型製剤による患者の服薬体験の改善、多靶点激動薬による効果向上、脂肪減少と筋肉維持の最適化による減量の質向上などをテーマに、次世代の革新的な減量療法の研究開発を進めている。

ライリーのorforglipronは、世界40か国以上で減量または血糖降下の上市申請を行っている。昨年末には、この薬は中国の薬監局にも2型糖尿病と肥満症の治療用として上市申請を提出した。

現在、中国市場では、いかなる経口GLP-1肥満治療薬も承認されていない。しかし、ライリーはすでに中国でorforglipronの生産に向けた準備を進めている。3月11日、同社は今後10年間で合計30億ドルの投資を行い、中国におけるサプライチェーンの生産能力を全面的に拡大し、経口固体製剤の国内生産と供給体制を構築する計画を発表した。これは、新世代の小分子経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの生産能力を重点的に展開するためのものであり、この投資はライリー史上最大規模のグローバル生産拡大計画の重要な一環となる。

今回の投資は、「内部拡張＋外部協力」のモデルを採用し、中国の医薬品外包企業である康龍化成と戦略的提携を結んだ。今後、20億ドルの投資を予定し、その技術力の向上を支援しながら、段階的に規模を拡大していく方針だ。

(この記事は第一财经からの転載)