これは有料のプレスリリースです。お問い合わせは直接プレスリリース配信者にご連絡ください。 Psyence BioMed、株主総会の結果を発表============================================================================== Psyence Biomedical Ltd. 2026年2月17日火曜日 午後11:15 GMT+9 5分で読む 本記事について： PBM +9.96% Psyence Biomedical Ltd. ニューヨーク、2026年2月17日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) (「**Psyence BioMed**」または「**会社**」)は、未解決の精神健康ニーズに対して自然由来のサイロシビンとイボガイン療法を推進するバイオ医薬品企業であり、本日、2026年2月12日午前9時（東部時間）に開催された株主総会の投票結果を発表しました。株主は、会議で提示されたすべての議案に賛成票を投じ、取締役の選任、監査人の任命、取締役会の株式併合権限の承認を含みました(the “**Board**”)。 2026年1月2日付の会社の経営情報回覧資料に記載されたすべての取締役候補者は、次回の株主総会までまたは後任者が選任または任命されるまで、正式に取締役として選任されました。株主は、MNP LLPを次年度の監査人として任命することを承認し、取締役会に監査人の報酬を決定する権限を付与しました。さらに、株主は、取締役会の単独裁量で、発行済みおよび未発行の普通株式の一つまたは複数の併合を最大比率250:1で実施することを認める特別決議も承認しました。この併合は、取締役会が決定した時期と比率で実施されるものとします。 会社は、取締役会が株式併合を実施する場合、その最終的な併合比率と有効日を含む追加情報を、適用される規制および取引所の承認を条件に提供します。 会議で投票された議案の詳細は、会社の経営情報回覧資料に記載されており、EDGARの会社プロフィールから入手可能です。 **Psyence BioMedについて** Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM)は、サイケデリックを基盤とした治療薬に特化した少数の多資産垂直統合型バイオ医薬品企業の一つです。自然由来の非合成サイロシビンとイボガインを用いたサイケデリック医薬品の開発に焦点を当て、NASDAQに上場している最初のライフサイエンスバイオテクノロジー企業です。私たちは、未解決の精神健康ニーズに取り組むことに専念しています。安全で効果的な、FDA承認済みの自然由来サイケデリック治療を幅広い精神障害に対して開発するために、証拠に基づくアプローチを採用しています。 詳しくは www.psyencebiomed.com および LinkedIn をご覧ください。 **Psyence Biomedical Ltd. 連絡先情報** メール： ir@psyencebiomed.com メディア問い合わせ： media@psyencebiomed.com 一般情報： info@psyencebiomed.com 物語は続く **投資家向け連絡先：** マイケル・キッド 投資家関係アドバイザー michael@psyencebiomed.com **将来予測に関する記述** このコミュニケーションには、1995年の私的証券訴訟改革法の意味する「将来予測に関する記述」が含まれています。これらの記述には、将来の財務および運営結果、計画、目的、期待、意図、将来の運営、製品およびサービスに関する記述、また「結果が出る可能性が高い」「期待される」「継続する」「予想される」「見積もり」「信じる」「意図」「計画」「予測」「見通し」などの言葉や類似の表現を含むものがあります。 このコミュニケーションの将来予測に関する記述には、会社の発行済みおよび未発行普通株式の株式併合を実施する取締役会の裁量に関する記述が含まれます。これらの記述は、現在の仮定と期待に基づいており、NASDAQの継続上場基準を維持できるという仮定も含まれます。これらの仮定は誤っている可能性があります。株式併合がいつ実施されるか、または実施されるかどうかについて保証はありません。実際の結果やパフォーマンスがこれらの将来予測に関する記述と大きく異なるリスクや不確実性が多数存在します。 これらのリスクと不確実性には、以下のものが含まれます：(i) 会社がNASDAQの継続上場基準を維持できるかどうか；(ii) 会議結果後の株価の潜在的な変動性；(iii) 規制、競争、経済環境の変化；および(iv) 会社の開発計画や臨床試験に関連するリスク。これらの要因リストは網羅的ではありません。これらの要因やその他のリスクと不確実性については、会社の最終募集要項の「リスク要因」セクション（File No. 333-298285）や、2025年11月3日にSECに提出されたその他の書類を慎重に検討してください。 これらの提出書類は、実際の出来事や結果が将来予測に関する記述と大きく異なる可能性のある他の重要なリスクと不確実性を特定し対処しています。実際の結果や将来の出来事は、そのような記述で予測されたものと大きく異なる可能性があります。このコミュニケーションの内容は、いかなる者もここに記載された将来予測に関する記述が達成されることや、その結果が得られることを保証するものではありません。将来予測に関する記述について過度に依存しないでください。これらは作成された日付時点のみに有効です。法律により要求される場合を除き、Psyence BioMedはこれらの将来予測に関する記述を更新する意図はありません。 会社は、その提案製品に関する医療、治療、または健康利益の主張を行いません。米国食品医薬品局（FDA）、カナダ保健省（Health Canada）、その他の規制当局は、サイロシビン、サイロシビン類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品に関する主張を評価していません。これらの製品の有効性は、認可された臨床研究によって確認されていません。サイロシビン、サイロシビン類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品の使用が、いかなる疾患や状態の診断、治療、治癒、予防に役立つと保証されていません。科学的研究と臨床試験が必要です。会社は、提案された製品の臨床試験を行っていません。品質、一貫性、有効性、安全性に関する言及は、臨床試験で検証されたことや、試験を完了することを意味しません。必要な承認や研究を得られない場合、会社の業績や運営に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
Psyence BioMedは株主の年次および特別会議の結果を発表
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Psyence BioMed、株主総会の結果を発表
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2026年2月17日火曜日 午後11:15 GMT+9 5分で読む
本記事について：
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Psyence Biomedical Ltd.
ニューヨーク、2026年2月17日 (GLOBE NEWSWIRE) – Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) (「Psyence BioMed」または「会社」)は、未解決の精神健康ニーズに対して自然由来のサイロシビンとイボガイン療法を推進するバイオ医薬品企業であり、本日、2026年2月12日午前9時（東部時間）に開催された株主総会の投票結果を発表しました。株主は、会議で提示されたすべての議案に賛成票を投じ、取締役の選任、監査人の任命、取締役会の株式併合権限の承認を含みました(the “Board”)。
2026年1月2日付の会社の経営情報回覧資料に記載されたすべての取締役候補者は、次回の株主総会までまたは後任者が選任または任命されるまで、正式に取締役として選任されました。株主は、MNP LLPを次年度の監査人として任命することを承認し、取締役会に監査人の報酬を決定する権限を付与しました。さらに、株主は、取締役会の単独裁量で、発行済みおよび未発行の普通株式の一つまたは複数の併合を最大比率250:1で実施することを認める特別決議も承認しました。この併合は、取締役会が決定した時期と比率で実施されるものとします。
会社は、取締役会が株式併合を実施する場合、その最終的な併合比率と有効日を含む追加情報を、適用される規制および取引所の承認を条件に提供します。
会議で投票された議案の詳細は、会社の経営情報回覧資料に記載されており、EDGARの会社プロフィールから入手可能です。
Psyence BioMedについて
Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM)は、サイケデリックを基盤とした治療薬に特化した少数の多資産垂直統合型バイオ医薬品企業の一つです。自然由来の非合成サイロシビンとイボガインを用いたサイケデリック医薬品の開発に焦点を当て、NASDAQに上場している最初のライフサイエンスバイオテクノロジー企業です。私たちは、未解決の精神健康ニーズに取り組むことに専念しています。安全で効果的な、FDA承認済みの自然由来サイケデリック治療を幅広い精神障害に対して開発するために、証拠に基づくアプローチを採用しています。
詳しくは www.psyencebiomed.com および LinkedIn をご覧ください。
Psyence Biomedical Ltd. 連絡先情報
メール： ir@psyencebiomed.com
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投資家関係アドバイザー
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将来予測に関する記述
このコミュニケーションには、1995年の私的証券訴訟改革法の意味する「将来予測に関する記述」が含まれています。これらの記述には、将来の財務および運営結果、計画、目的、期待、意図、将来の運営、製品およびサービスに関する記述、また「結果が出る可能性が高い」「期待される」「継続する」「予想される」「見積もり」「信じる」「意図」「計画」「予測」「見通し」などの言葉や類似の表現を含むものがあります。
このコミュニケーションの将来予測に関する記述には、会社の発行済みおよび未発行普通株式の株式併合を実施する取締役会の裁量に関する記述が含まれます。これらの記述は、現在の仮定と期待に基づいており、NASDAQの継続上場基準を維持できるという仮定も含まれます。これらの仮定は誤っている可能性があります。株式併合がいつ実施されるか、または実施されるかどうかについて保証はありません。実際の結果やパフォーマンスがこれらの将来予測に関する記述と大きく異なるリスクや不確実性が多数存在します。
これらのリスクと不確実性には、以下のものが含まれます：(i) 会社がNASDAQの継続上場基準を維持できるかどうか；(ii) 会議結果後の株価の潜在的な変動性；(iii) 規制、競争、経済環境の変化；および(iv) 会社の開発計画や臨床試験に関連するリスク。これらの要因リストは網羅的ではありません。これらの要因やその他のリスクと不確実性については、会社の最終募集要項の「リスク要因」セクション（File No. 333-298285）や、2025年11月3日にSECに提出されたその他の書類を慎重に検討してください。
これらの提出書類は、実際の出来事や結果が将来予測に関する記述と大きく異なる可能性のある他の重要なリスクと不確実性を特定し対処しています。実際の結果や将来の出来事は、そのような記述で予測されたものと大きく異なる可能性があります。このコミュニケーションの内容は、いかなる者もここに記載された将来予測に関する記述が達成されることや、その結果が得られることを保証するものではありません。将来予測に関する記述について過度に依存しないでください。これらは作成された日付時点のみに有効です。法律により要求される場合を除き、Psyence BioMedはこれらの将来予測に関する記述を更新する意図はありません。
会社は、その提案製品に関する医療、治療、または健康利益の主張を行いません。米国食品医薬品局（FDA）、カナダ保健省（Health Canada）、その他の規制当局は、サイロシビン、サイロシビン類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品に関する主張を評価していません。これらの製品の有効性は、認可された臨床研究によって確認されていません。サイロシビン、サイロシビン類似体、その他のサイケデリック化合物や栄養補助食品の使用が、いかなる疾患や状態の診断、治療、治癒、予防に役立つと保証されていません。科学的研究と臨床試験が必要です。会社は、提案された製品の臨床試験を行っていません。品質、一貫性、有効性、安全性に関する言及は、臨床試験で検証されたことや、試験を完了することを意味しません。必要な承認や研究を得られない場合、会社の業績や運営に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。