エミソン、二度上場香港証券取引所：2025年の売上高は倍増、主要製品はすでに国家薬品監督管理局の承認を取得

瑞财经 吴文婷 4月7日、武汉エイミセン生命科技股份有限公司（以下、「エイミセン」）は香港証券取引所に募集要項を提出し、共同引受人は建銀国際、交銀国際。

これはエイミセンの香港株への二度目の挑戦であり、2025年9月28日に初めて上場申請を行った。

エイミセンは2015年1月に設立され、早期の癌検査企業であり、戦略は高発症率・高死亡率の癌に焦点を当てている。同社はまず、メチル化に基づく早期癌検査技術を開発した。

募集要項によると、2024年から2025年にかけて、エイミセンの収入はそれぞれ723.8万元、1541.9万元である。会社の所有者に帰属する年間損失および全面損失の合計はそれぞれ3863万元、4897.9万元である。これにより、2025年の売上高は前年比113.03％増となった。

最終実行可能日現在、同社は2つのコア製品を保有しており、肝癌向けのエイシンガンと尿路上皮癌向けのエイグァンラ、さらに4つの研究開発中の候補製品がある。

そのうち、エイシンガンは同社が内部開発した非侵襲性血液検査製品で、肝癌の早期検出に用いられる。これは世界初のqPCR技術に基づく早期肝癌診断製品である。この検査は、内部開発の専用無細胞DNA(cfDNA)抽出および変換試薬キットを用いて血漿サンプルを処理し、循環腫瘍DNA(ctDNA)の微量を高感度で検出できる。同社は2025年1月に国家薬品監督管理局の医療機器登録を取得し、2022年3月にはCE-IVD認証も取得している。

一方、エイグァンラは内部開発の非侵襲性尿検査製品で、尿路上皮癌の早期検出に用いられる。新しいメチル化バイオマーカーを用いて尿路上皮癌を正確に識別し、診断とモニタリングの両方の機能を持つ。会社は2025年10月に国家薬品監督管理局の承認を得て、エイグァンラを第III類医療機器として登録し、現在、尿路上皮癌の再発監視の適応症を開発中で、CE認証も取得している。